| 职位名称 | 类型 | 性质 | 最低学历要求 | 人数 | 薪资 |
| 高级药物研发工程师(制剂方向) | 产品研发 | 全职 | 博士 | 1 | 20000-30000 |
| 发布时间 | 2025-09-17 09:19:29 | ||||
| 职位有效期 | 2026-06-29 23:59:59 | ||||
| 专业 | 生物与医药;生物技术与工程 | ||||
| 工作地址 | 湖北省襄阳市襄城区 | ||||
| 职位要求 | 1.学历专业:博士,药学、药物制剂等相关专业2.能熟练阅读、翻译本专业英文文献,了解现行GMP,熟悉国内仿制药开发和注册申报法规和技术要求;3.具有扎实的药物制剂理论知识,有较强的制剂试验动手操作和解决问题能力;能熟练操作和维护制剂工艺、制剂分析相关设备,具有开展缓控释制剂研发或长效注射剂研发的能力,熟悉多种制型药物制剂的研究技术与技能,能独立完成制剂项目的开发和中试放大;4.具有较强的执行力和团队协作精神。 |
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| 政治面貌 | 无要求 | ||||
| 实习实践经验 | 无要求 | ||||
| 职位简介 | 公司地址:湖北省襄阳市襄城区岘山路118号华中药业产业园 联系电话: 周老师 18672723787 简历邮箱:hzyyzhaopin@163.com 企业公众号:华中药业 | ||||
| 岗位职责 | 1.根据公司发展战略规划,结合公司现有生产线开展缓控释制剂研发和长效注射剂研发;2.掌握注射剂或固体口服制剂的开发流程,并按法规开展相关研究;3.按照国内外药典及指导原则要求进行制剂研发,负责制剂处方及工艺研究方案的制定、实施、评价等工作,包括处方筛选、工艺研究、包材相容性、存储条件、稳定性等研究;4.熟悉从小试到中试的技术转移流程,完成IND三批及临床1、2期样品的制备;5.规范做好相关原始记录,进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告,审核制剂工艺研究相关申报资料;6.及时反馈并与合作方沟通,保证按照节点完成研发任务,参与现场核查的准备工作。 |
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| 单位名称 | 华中药业股份有限公司 |
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| 单位性质 | 国有企业 | 单位行业 | 制造业 | ||||||||||||||||
| 标签 | 重点领域 ; 骨干企业 ; 高新技术企业 ; 大型国企 ; 央企 ; 行业50强 ; 世界500强 ; 中国500强 | ||||||||||||||||||
| 隶属单位 | 中国兵器装备集团 | 下属单位 | 单位官微 | ||||||||||||||||
| 单位图片 | |||||||||||||||||||
| 视频介绍 | |||||||||||||||||||
| 单位介绍 |
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| 宣讲名称 | 类型 | 举办地点 | 举办日期 | 查看详情 |
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| 中国兵器华中药业股份有限公司 | 线下 | 华西校区药科楼一楼康弘报告厅 | 2025-09-22 【18:30:00-20:30:00】 | 点击查看 |
| 华中药业股份有限公司 | 线上 | 2022-04-15 | 点击查看 |
| 名称 | 类型 | 地址 | 时间 | 查看详情 |
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