1、药学（药物分析）、分析化学，药代动力学等相关专业硕士以上学历；能够独立分析、检索、查阅国内外文献； 

2、具有2年以上生物分析及液相色谱质谱联用仪使用经验者优先； 

3、 熟悉相关新药研发注册法规及EMA,FDA,ICH,中国药典生物分析指导原则；

4、熟练使用HPLC,LC-MS/MS采集软件；

5、熟练使用办公软件（Word，Excel，PDF等）；熟悉常用数据分析软件；

6、有较强的责任心，学习能力及团队协作能力者优先。

1、负责小分子药物及多肽方法学的生物分析的开发及验证，带领分析员完成相关研究并撰写报告；

2、使用HPLC，LC/MS/MS，GC/MS/MS对小分子项目的生物样品进行分析； 

3、指导分析员进行生物样本检测分析并解析图谱； 

4、全面掌握项目进度及质量管理；

5 负责项目内外部沟通协调。

1、临床医学、基础医学相关专业本科及以上学历，兽医病理学研究生及以上学历； 

2、良好的英语听说读写能力，CET-6级优先，有海外工作、学习经历者优先； 

3、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调能力； 

4、熟悉NMPA（原CFDA）、FDA、OECD等相关法规，具有GLP工作经验者优先。

1、遵循专题方案和相关规程，完成动物剖检和镜检；

2、参与组织病理学评价相关的各项工作；

3、对专题病理相关的数据进行分析总结，并撰写毒理试验病理报告，对诊断的最终结果负责；

4、负责与委托方进行及时、有效的沟通。

1、医学、药学、毒理学、药理学相关专业研究生以上学历； 

2、熟悉FDA/CFDA相关法规，对GLP具备一定的认识； 

3、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力；

4、英语六级以上，具备优秀的听说读写及沟通能力。

1、负责设计和执行临床前毒理学实验，确保实验方案被客户认可并协调安排各部门；

2、对实验各个环节的操作进行监督，保证实验按照实验方案进行，并确保实验过程遵循GLP法规； 

3、解决实验中出现的相关问题，对实验数据的采集进行监督和对实验数据的检查； 

4、准备实验总结报告，对报告的科学性负责； 

5、负责与委托方进行及时、有效的沟通。

1、医、药、项目管理相关专业硕士、博士学历，药理、毒理、药学等相关研究方向；

2、3年以上医药行业工作经历，实验岗位和项目管理、市场相关岗位均可，具备相关专业基础；

3、具有全局观和系统性思维，较强的组织、协调和推进能力； 

4、思维敏捷，具有良好的学习及沟通能力、执行力和时间管理，风险管理能力。

1、按照公司年度战略，制定并推动市场发展的项目，包括时间、费用、人员、具体方案、执行程序等，并按项目发展状态进行定期优化调整； 

2、统筹项目的全周期管理，包括：建立专项项目小组、研讨、立项申请、规划、启动、执行、变更管理、评估总结、财务结算； 

3、负责组织项目相关的各类会议：项目培训会、项目沟通例会、项目评估会、项目验收评审会及项目管理相关的其他会议； 

4、建立跨部门的有效沟通机制和落实外部客户资源搭建，保障各项目顺畅执行； 

5、建立并完善线上、线下的项目管理报告体系，实现项目智能化管理与监控； 

6、对项目进行跟踪、督导，确保实现项目管理计划中的绩效目标； 

7、指导项目主管/专员完成执行手册的编写，确保项目管控绩效目标的达成； 

8、定期提交项目结题报告，实现项目存档； 

9、完成上级指定的其他工作。

1、硕士以上学历，药学、药物分析、放射化学、核技术等相关专业； 2、博士 2年以上 硕士3年相关工作经验； 3、具备扎实、全面的放射性同位素理论和辐射防护知识，掌握放射性同位素分析检测专业技能，熟悉放射性检测的特性，了解药代动力学基础知识，掌握放射性分析所用的大小型设备（液闪计数仪、固闪计数仪、γ计数器、LC-RAM等）； 4、具有较强的学习能力，实验室管理能力和团队协作能力。

1、负责放射性实验设计，带领团队按实验方案执行放射性实验任务； 2、负责放射性生物分析检测与实验数据处理，按时提供放射性物质平衡实验数据； 3、负责放射性碘标记方法开发； 4、负责同位素实验室试剂、实验耗材的采购，对实验室设施设备运行情况进行跟踪和向上级汇报，协同人员进行维修维护； 5、负责同位素实验室的辐射安全管理，辐射事故应急，持续改进工作程序，进行日等效最大操作量的监督及辐射水平监测，确保符合国家法规及环评要求； 6、对进出同位素实验室的人员进行资质管理，合理分配实验室资源； 7、对涉及放射性的实验人员进行有效沟通与辐射安全指导，防止放射性污染事件的发生，确保人员和环境的安全； 8、协助部门领导搭建团队，配合完成交办的其他工作。

 您将得到的培训： 

1、新员工培训：让您快速了解公司，融入新工作； 

2、GLP法规及安全培训：为工作打下坚实的基础； 

3、在岗专业知识培训：“一对一”导师制度，助您快速成长达到岗位要求。

 任职资格： 

1、 药代动力学、药理学、药物分析、药物化学、细胞生物学、分子生物学等相关专业硕士及以上；

 2、 有药代动力学、免疫学、生物样品分析相关工作经验者优先； 

3、 熟悉新药研发注册法规及相关指导原则； 

4、 熟练使用Microsoft Word，Excle等办公软件； 

5、 具有较强的语言沟通及表达能力，良好的执行力、沟通协调及团队协助能力；

您将得到的培训：

1、新员工培训：让您快速了解公司，融入新工作；

2、GLP法规及安全培训：为工作打下坚实的基础；

3、在岗专业知识培训：“一对一”导师制度，助您快速成长达到岗位要求。

任职资格：

1、药学（药物分析）、分析化学等相关专业研究生以上学历，能够独立分析、检索、查阅国内外文献；

2、具有生物分析及液相色谱质谱联用仪使用经验；或掌握其原理，能独立操作；

3、 熟悉相关新药研发注册法规及生物分析指导原则；

4、有较强的语言沟通及表达能力，接受力和执行力；

5、熟练使用Microsoft Word，Excle等办公软件。