关于海圻
成都华西海圻医药科技有限公司成立于2000年2月,历经20年发展,已发展成一家与国际接轨、国内一流的药物非临床研究评价专业化机构, 致力于为全球新药研发保驾护航,为客户提供高质量的药效学、毒理学、药代动力学及生物分析等研究评价服务,支持药物全球注册申报。
海圻文化
使命
促进创新发展、保障人类健康
核心价值观
梦想、责任、坚持、乐观、成长
海圻特色
一、 强大的科研实力、完善的科研平台
公司拥有强大的科学、技术、法规及管理团队,一流的实验设施配备了国际先进的检测设备和分析仪器。拥有一站式、规模化的非临床研究评价平台。
迄今已建立成熟的精神神经类药物/麻醉药物评价平台、吸入药物评价平台、眼科药物评价平台、细胞类药物评价平台以及透皮制剂评价平台等,能够为客户提供化学药、生物药、疫苗、中 药、细胞产品、基因治疗产品等非临床有效性、安全性及药代动力的全套研究评价。
二、 规模领先、服务优质
公司已建成8万平设施规模,位居国内GLP行业首位。服务对象面向全球客户,可同时开展100余个新药临床前评价,预计未来2-3年内将承载300余个项目同时开展。迄今完成千余个药物的非临床研究评价,其中近百个新药成功申报美国FDA、欧盟及澳大利亚等国,并进入各期临床试验。
公司以其规范、优质、快捷的技术服务,建立了良好的品牌信誉,与国内前50强、世界前20强的企业与研发机构建立了长期稳定的合作关系,助力客户研发成功,受到客户一致好评。
三、 资质完备、技术先进
海圻在国内CRO行业中,率先通过各类资质认证,目前是国内资质最完备的GLP机构之一。
1. 美国CAP认证
2. US FDA GLP检查
3. OECD GLP认证
4. NMPA GLP认证
5. 国际AAALAC认证
6. CNAS认证
……
四、 团队优秀、汇聚英才
公司重视人才发展,致力于建立高水平的人才团队,汇聚全球英才,打造优秀的管理技术团队。公司组建了以国内行业领军人员、海外归国人员为核心的近千人的人才团队,拥有多名CFDA新药审评专家、以及美国SQARQAP-GLP资质的专家、国际AAALAC检查专家,以及国内知名的毒性病理专家等等。
公司重视人才队伍培养,为所有员工提供多通道、多平台的发展机遇,完善的培训机制、多样的发展空间。
五、 社会责任 勇于当先
海圻作为国内领先的CRO企业,致力于发展的同时也重视社会责任,多次在重点发展项目中承担重要职责,为中国自己的GLP行业发展树立行业技术质量标杆,为中国新药研发走向世界作出自己的贡献。
单位名称 | 成都华西海圻医药科技有限公司 |
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单位性质 | 国有企业 | 单位行业 | 科学研究和技术服务业 | ||||||||||||||||
标签 | |||||||||||||||||||
隶属单位 | 下属单位 | 单位官微 | |||||||||||||||||
单位图片 | |||||||||||||||||||
视频介绍 | |||||||||||||||||||
单位介绍 |
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职位名称 | 类型 | 性质 | 最低学历 | 人数 | 薪资 | 详情 |
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名称 | 类型 | 地址 | 时间 | 查看详情 |
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