职位名称 | 类型 | 性质 | 最低学历要求 | 人数 | 薪资 |
医学研究员 | 生产|制造 | 全职 | 本科 | 1 | 8000-12000 |
发布时间 | 2025-05-28 11:10:28 | ||||
职位有效期 | 2025-12-30 23:59:59 | ||||
专业 | 临床医学;临床药学;药学 | ||||
工作地址 | 四川省成都市锦江区 | ||||
职位要求 | 职位要求: 1、临床医学、药学等相关专业;逻辑清晰,具备较强数据检索、分析与报告撰写能力; 2、沟通表达流畅,具备跨部门协作及委外项目管理经验; 3、工作积极主动,严谨细致,责任心强,具备良好的抗压能力与团队精神。 4、熟悉药品注册、GCP等行业政策法规及技术要求,临床医学、药学或相关专业。 Ø 投递方式 招聘网站:登录“猎聘、智联招聘,搜索“西藏诺迪康药业股份有限公司”进行投递 企业官网:https://www.xzyy.cn/index.html 电子邮箱:个人详细简历发送至hr@xzyy.cn进行投递 工作地址:四川省成都市锦江区三色路427号 联系方式:028-86728783 西藏药业人力资源部 |
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政治面貌 | 无要求 | ||||
实习实践经验 | 无要求 | ||||
职位简介 | 岗位职责: 1、负责上市/在研产品临床试验的开展 2、负责医学临床调研及分析。包括疾病需求、临床数据分析、疾病治疗手段竞争格局分析。 3、负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位;并按GCP及相关技术法规要求与临床试验单位、CRO等一同起草临床试验方案。 4、按时完成所负责的试验项目的启动、开展及结束工作;并按GCP相关技术法规的要求初步审核临床研究报告。 5、负责临床试验的监查工作,制定监查计划,完成监查报告,确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、公司SOP进行。 6、负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件。 7、其他:协助部门完成试验费用预算及控制,定期完成相关文件归档等。 8、协助开展上市前药品的动物研究。 岗位要求: 1、临床医学、药学等相关专业;逻辑清晰,具备较强数据检索、分析与报告撰写能力; 2、沟通表达流畅,具备跨部门协作及委外项目管理经验; 3、工作积极主动,严谨细致,责任心强,具备良好的抗压能力与团队精神。 4、熟悉药品注册、GCP等行业政策法规及技术要求,临床医学、药学或相关专业。 | ||||
岗位职责 |
岗位职责: 1、负责上市/在研产品临床试验的开展 2、负责医学临床调研及分析。包括疾病需求、临床数据分析、疾病治疗手段竞争格局分析。 3、负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位;并按GCP及相关技术法规要求与临床试验单位、CRO等一同起草临床试验方案。 4、按时完成所负责的试验项目的启动、开展及结束工作;并按GCP相关技术法规的要求初步审核临床研究报告。 5、负责临床试验的监查工作,制定监查计划,完成监查报告,确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、公司SOP进行。 6、负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件。 7、其他:协助部门完成试验费用预算及控制,定期完成相关文件归档等。 8、协助开展上市前药品的动物研究。 |
单位名称 | 西藏诺迪康药业股份有限公司 |
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单位性质 | 民营企业 | 单位行业 | 制造业 | ||||||||||||||||
标签 | |||||||||||||||||||
隶属单位 | 下属单位 | 单位官微 | |||||||||||||||||
单位图片 |
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视频介绍 | |||||||||||||||||||
单位介绍 |
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宣讲名称 | 类型 | 举办地点 | 举办日期 | 查看详情 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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名称 | 类型 | 地址 | 时间 | 查看详情 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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