职位名称 | 类型 | 性质 | 最低学历要求 | 人数 | 薪资 |
助理数据管理员 | 卫生类其他 | 全职 | 本科 | 6 | 8000-12000 |
发布时间 | 2025-05-28 16:41:37 | ||||
职位有效期 | 2025-07-30 23:59:59 | ||||
专业 | 临床药学;药学;预防医学 | ||||
工作地址 | 广东省广州市海珠区 | ||||
职位要求 |
1.临床医学,药学,公共卫生,预防医学,生物统计等医药相关专业本科及以上学历; 2.英语CET-4或以上,能进行英语口语交流、精通Microsoft Office Suite; 3.良好的沟通和协调能力; 4.较强的学习能力,能快速掌握工作中所需的专业知识和技能,并主动提高自己的业务水平。 |
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政治面貌 | 无要求 | ||||
实习实践经验 | 无要求 | ||||
职位简介 | 简历投递邮箱:beibei.chen@akesobio.com | ||||
岗位职责 | 包含但不限于:1)参与数据管理相关文档撰写工作,包括但不限于:编写数据管理计划、数据核查计划、数据管理进展报告等;2)负责数据库的测试工作,包括数据录入界面测试以及逻辑核查测试;3)负责临床试验数据的核查、清理工作,在EDC中发布和解决质疑;4)参与部分医学编码和药物编码工作;5)参与SAE一致性比对、外部数据一致性比对工作;6)负责数据管理工作中相关文档的管理;7)及时完成项目数据经理和上级分配的工作;8)及时完成公司和部门相关培训、绩效计划和报告,遵守公司的各项规定。 |
单位名称 | 中山康方生物医药有限公司 |
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单位性质 | 三资企业 | 单位行业 | 科学研究和技术服务业 | ||||||||||||||||
标签 | |||||||||||||||||||
隶属单位 | 下属单位 | 单位官微 | |||||||||||||||||
单位图片 | |||||||||||||||||||
视频介绍 | |||||||||||||||||||
单位介绍 |
康方生物医药有限公司(以下简称“康方生物”;港交所股票代码:9926.hk)是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。由***领军的资深海归博士团队于2012年在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创立,并在美国、澳大利亚、北京、上海、广州等多地成立子公司或分公司,在美国、澳大利亚、新西兰、中国等多个国家开展临床试验。 康方生物自成立以来,建立了端对端全方位的药物开发平台(ACE平台),涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能,包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台(Tetrabody平台)。 康方生物现拥有8000平米的中试研发大楼,以及6500平米、产能近4000升、符合FDA/NMPA法规的GMP生产大楼。正在中新广州知识城建设近10万平米的、可容纳5万升生产规模的、符合FDA/NMPA法规的商业化GMP生产基地,配备中央集成控制的GE Flexfatory一次性单抗原液生产线,以及Bosch全自动洗烘灌制剂线。项目一期已于2021年3月竣工并试生产。 康方生物目前拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线,其中9个品种进入临床研究,包括两个国际***的双特异性抗体新药(PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF)。公司4个针对恶性肿瘤和重大免疫性疾病的单抗药物入选国家卫生委十三五“重大新药创制”科技重大专项课题。 2015年,康方生物将自主研发的肿瘤免疫治疗抗体药物AK107(MK-1308)以2亿美金授权全球前五强制药巨头—美国默沙东,这是中国***家向全球领先制药公司授出自主研发抗体许可的创新型生物科技公司。此外,康方生物通过与国内外***制药企业(如东瑞制药、中国生物制药等)建立了多形式的重要战略合作,强强联合,将公司自主研发的抗体新药从药物开发阶段快速推向市场。 未来,康方生物期望通过高效及突破性的研发创新开发国际***及同类药物***疗法的新药,成为全球领先的生物制药企业。详情请访问康方官微“康方生物Akeso”。 |
宣讲名称 | 类型 | 举办地点 | 举办日期 | 查看详情 |
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中山康方生物医药有限公司 | 线上 | 2023-02-27 | 点击查看 |
名称 | 类型 | 地址 | 时间 | 查看详情 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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