成都华西海圻医药科技有限公司成立于2000年2月，历经20年发展，已发展成一家与国际接轨、国内一流的药物非临床研究评价专业化机构， 致力于为全球新药研发保驾护航，为客户提供高质量的药效学、毒理学、药代动力学及生物分析等研究评价服务，支持药物全球注册申报。

一、 强大的科研实力、完善的科研平台

公司拥有强大的科学、技术、法规及管理团队，一流的实验设施配备了国际先进的检测设备和分析仪器。拥有一站式、规模化的非临床研究评价平台。

迄今已建立成熟的精神神经类药物/麻醉药物评价平台、吸入药物评价平台、眼科药物评价平台、细胞类药物评价平台以及透皮制剂评价平台等，能够为客户提供化学药、生物药、疫苗、中 药、细胞产品、基因治疗产品等非临床有效性、安全性及药代动力的全套研究评价。

二、 规模领先、服务优质

公司已建成8万平设施规模，位居国内GLP行业首位。服务对象面向全球客户，可同时开展100余个新药临床前评价，预计未来2-3年内将承载300余个项目同时开展。迄今完成千余个药物的非临床研究评价，其中近百个新药成功申报美国FDA、欧盟及澳大利亚等国，并进入各期临床试验。

公司以其规范、优质、快捷的技术服务，建立了良好的品牌信誉，与国内前50强、世界前20强的企业与研发机构建立了长期稳定的合作关系，助力客户研发成功，受到客户一致好评。

三、 资质完备、技术先进

    海圻在国内CRO行业中，率先通过各类资质认证，目前是国内资质最完备的GLP机构之一。

1. 美国CAP认证

2. US FDA GLP检查

3. OECD GLP认证

4. NMPA GLP认证

5. 国际AAALAC认证

6. CNAS认证

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四、 团队优秀、汇聚英才

公司重视人才发展，致力于建立高水平的人才团队，汇聚全球英才，打造优秀的管理技术团队。公司组建了以国内行业领军人员、海外归国人员为核心的近千人的人才团队，拥有多名CFDA新药审评专家、以及美国SQARQAP-GLP资质的专家、国际AAALAC检查专家，以及国内知名的毒性病理专家等等。

公司重视人才队伍培养，为所有员工提供多通道、多平台的发展机遇，完善的培训机制、多样的发展空间。