岗位职责：
1. 负责公司招聘需求的发布及招聘渠道的维护
2. 组织实施招聘活动，进行简历筛选和面试安排
3. 跟进新员工的入职培训，评估培训效果
4. 定期更新培训资料，完善培训体系
5. 协助完成人力资源部门其他相关工作

岗位要求：
1. 本科及以上学历，药学、制药工程、人力资源管理、工商管理等相关专业，英语CET-6
2. 熟悉招聘流程及各类招聘渠道，具备良好的沟通协调能力
3. 有较强的培训组织能力和课程开发能力
4. 具备良好的团队合作精神和抗压能力

 技术管理岗包含生产管理、质量管理、工艺管理、EHS管理等方向，作为技术支持人员，负责运用专业知识参与车间、工段各类相关产品的质量管理、工艺问题解决等相关工作，确保生产全过程符合GMP要求，保证产品质量。

研发岗包含4个方向，分别为制剂研发、有机合成、生物发酵和质量研究，负责参与公司研发相关工作，开展项目技术调研、文献检索、优化方案制订和项目计划表，跟踪实施情况，及时向上级领导汇报。按流程规范进行小试工艺研究、中试放大，以及产品的上线试产、工艺验证和工艺交接等工作，解决实验中出现的问题。

1、开展项目技术调研、文献检索、工艺优化方案制订和项目计划表，跟踪实施情况，及时向上级领导汇报；

2、按流程规范进行小试工艺研究、中试放大，以及产品的上线试产、工艺验证和工艺交接等工作，解决实验中出现的问题；

3、审核项目进度报告和项目申报材料，撰写申报材料中合成部分相关内容；

4、分析产品的相关文献资料，完成研发过程中独创性技术的专利撰写和申请；

5、协助车间解决生产的技术问题，回复注册部门关于注册缺陷的问题，配合EHS部门进行风险评估和事故调查。

1、教育背景：酶工程、生物工程、微生物工程等发酵相关专业；

2、工作经验：不限，研究生、博士应届毕业生亦可；

3、专业知识：具有扎实的发酵、微生物等专业技术知识；

4、职业技能：能够进行实验室操作和计算机操作，熟练阅读英文文献资料并进行文献检索，按照注册法规独立撰写申报资料的发酵部分；

5、职业素养：积极主动，责任心强，细心严谨，具有较强的学习能力、分析能力、较高的忠诚度和良好的书面表达能力。

1、开展项目技术调研、文献检索、发酵工艺优化方案制订和项目计划表，跟踪实施情况，及时向上级领导汇报；

2、按流程规范进行小试工艺研究、中试放大，以及产品的上线试产、工艺验证和工艺交接等工作，解决实验中出现的问题；

3、审核项目进度报告和项目申报材料，撰写申报材料中合成部分相关内容；

4、分析产品的相关文献资料，完成研发过程中独创性技术的专利撰写和申请；

5、协助车间解决生产的技术问题，回复注册部门关于注册缺陷的问题，配合EHS部门进行风险评估和事故调查。

1、教育背景：有机化学、应用化学、化学工程与工艺等化学相关专业；

2、工作经验：不限，硕士、博士应届毕业生亦可；

3、专业知识：掌握化学、药学等专业技术知识；

4、职业技能：能够进行实验室基本操作和计算机操作，熟练阅读英文文献资料并进行文献检索，独立撰写实验报告；

5、职业素养：积极主动，责任心强，细心严谨，具有较强的学习能力和良好的书面表达能力。

1、协助上级完成项目技术调研、文献检索、合成路线设计、工艺开发技术方案制订和项目计划表；

2、协助完成小试工艺研究、中试放大，以及产品的上线试产、工艺验证和工艺交接等工作；

3、客观记录实验过程数据，撰写实验报告，对助理工程师的原始实验记录和相关实验报告进行审核；

4、按要求整理汇编工艺技术、SOP、EHS等文件，撰写项目进度报告和项目申报材料；

5、协助开展研发产品的专利文献、技术情报等文件的检索及分析，撰写申报材料。

1、教育背景：药物分析、质量研究等相关专业；

2、工作经验：不限，硕士、博士应届毕业生亦可；

3、专业知识：具有扎实的质量研究相关的药物分析专业技术知识；

4、职业技能：能够进行实验室操作和计算机操作，熟练阅读英文文献资料并进行文献检索，按照注册法规独立撰写申报资料；

5、职业素养：积极主动，责任心强，细心严谨，具有较强的学习能力、分析能力、较高的忠诚度和良好的书面表达能力。

1、推进质量研究项目，进行各个原辅料及中间体的分析方法开发与验证；

2、分析并解决所辖产品的质量研究相关疑难问题、异常结果，验证解决方案；

3、安排质量研究小组组内工作，保证组内现场合规，组内仪器处于有效状态；

4、开展所辖产品国内外客户审计、GMP认证及整改回复的质量研究相关工作；

5、起草、修订所辖相关仪器、设施设备的SOP；

 本科及以上学历，化学工程与工艺、应用化学、药物制剂、药物分析及相关专业

 负责工段相关产品的质量管理工作，确保生产全过程符合GMP要求，保证产品质量。

 大专及以上，化工、药学相关专业或从事过相关工作。

负责对外购物料、中间体、成品的检测:取样、检验及出具报告单，同时包括稳定性考察、库存产品的定期复检，严格执行有关的SMP和SOP，确保检测结果的准确性，努力降低产品的质量风险。

1、教育背景：药物制剂相关专业；

2、工作经验：不限，硕士、博士应届毕业生亦可；

3、专业知识：具有扎实的药剂学专业技术知识；

4、职业技能：能够进行实验室操作和计算机操作，熟练阅读英文文献资料并进行文献检索，按照注册法规独立撰写申报资料；

5、职业素养：积极主动，责任心强，细心严谨，具有较强的学习能力、分析能力、较高的忠诚度和良好的书面表达能力。

1、进行项目技术调研、文献检索和计划制定，跟踪实施情况，及时向上级及相关部门汇报项目进展情况；

2、确保工作现场管理符合GMP、GLP、EHS要求及工艺开发管理制度、项目管理制度等规范流程的要求。

3、按流程规范进行小试工艺研究、中试放大，工艺验证与交接等工作，分析实验结果，解决实验中出现的问题；

4、审核项目进度报告和项目申报材料，分析产品的相关文献资料，完成研发过程中独创性技术的专利撰写和申请；

5、优化公司制剂核心技术，引进和开发符合公司产品的新剂型、新技术。

任职要求：