制药工程、工业工程、数学、统计学、信息管理等相关专业。 

能力素质：

具备一定的执行力，能有效执行设备维护、生产、安全、质量管理计划。

具有团队合作意识，能够与团队内外人员进行有效的协作，包括维修团队、生产团队等。

具有较强的责任心，对个人承担的设备、生产、安全、质量管理工作能够果断、负责地采取行动。

具备一定的沟通能力，能准确反映设备、生产、安全、质量问题或提出自己意见，与不同部门和人员进行良好沟通。

职业发展方向

生产设备管培生经过一定时间的锻炼和积累，可以有以下职业发展路径：

设备管理岗位晋升：从基础的设备管理员逐步晋升为设备主管、设备经理等，负责更全面的设备管理工作，包括制定设备管理策略、统筹设备资源等。

其他领域发展：凭借对生产设备和生产流程的了解，转向生产管理、供应链管理等相关领域发展，例如成为生产主管，综合管理生产环节；或进入供应链管理部门，优化设备采购、零部件库存管理、安全、人力等环节

1、药品生产及质量管控

2、设备操作、维护、保养：制定并执行所管辖设备的定期巡检计划，及时发现设备潜在问题并处理。

3、负责所属设备的安全运行和日常维修工作，对设备安全运行状况进行分析评估，制定相应措施保证其正常运行

4、文档管理：负责设备档案的建立，记录设备从采购到报废全生命周期的各类信息，包括设备参数、维护记录、维修历史等5。

5、计划制定与执行：负责维修保养计划的编制和管理，并督促维修人员按计划实施，确保设备按时得到维护保养。

6、负责设备更新改造计划的编制，根据生产需求和设备运行状况，提出设备更新、升级改造的方案和建议，并负责设备的采购及维修申请，跟进安装调试及验收工作5。

7、协助与沟通：协助处理其他相关事务，如与设备供应商沟通技术问题、协调解决设备突发故障等；与生产部门、质量部门等其他部门保持密切沟通，及时了解设备使用情况和需求，为生产提供有力支持

1、制药工程、药学、中药学等相关专业； 2、有较强的逻辑思维能力和协调能力； 3、具有较好团队合作意识。 4、善于学习，及时补充实施法规与专业知识

5、简历投递方式：邮箱投递：Zhangliul@kelun.com

1、负责产品的工艺验证、清洁验证；

2、负责车间偏差原因调查、风险分析与措施制订；

3、负责车间变更的发起与跟踪落实；

4、负责工艺规程、SOP的起草、修订与培训；

5、负责创新产品的承接，在产品的工艺优化与工艺查证；

1、制药工程、药学、中药学等相关专业； 2、有较强的逻辑思维能力和协调能力； 3、具有较好团队合作意识。 4、善于学习，及时补充实施法规与专业知识

5、简历投递方式：邮箱投递：Zhangliul@kelun.com

1. 根据项目研究方案，在项目小试、中试、稳定性研究阶段能独立开展相应的试验；

2. 在直接上级的指导下，能开展相关文献查阅、整理、对比分析；

3. 负责试验数据计算、分析；及时进行相关图谱打印、整理；及时完成试验记录和相关辅助记录书写，记录应真实、规范、完整、准确，符合要求；

4. 按申报资料格式要求，协助完成试验阶段总结；

5. 协助完成质量部分申报资料的整理，协助申报资料一致性审查；

6. 积极参与偏差的调查、分析，制定有效的纠正与预防措施；

7. 负责研发部实验室日常卫生及相关检测设备的日常维护。

1、制药工程、药学、中药学等相关专业； 2、有较强的逻辑思维能力和协调能力； 3、具有较好团队合作意识。 4、善于学习，及时补充实施法规与专业知识

5、简历投递方式：邮箱投递：Zhangliul@kelun.com

1.根据研究方案，独立开展小试研究、中试研究和工艺验证等工作；

2. 协助项目相关文献查阅、整理、对比分析；协助具体试验方案设计；

3. 及时完成试验记录和相关辅助记录书写；

4. 协助撰写各阶段研究节点报告；

5. 协助起草所负责项目的工艺交接方案和总结报告；

6. 负责所承担项目的制剂工艺技术转移，指导生产部完成工艺验证；

7. 负责工艺研究过程中的部分质量检测工作，如溶出度测定、UV法含量测定等；

8. 协助工艺部分申报资料的整理和初稿撰写、申报资料的核对，确保申报资料的真实性、一致性、完整性等符合要求；

9. 协助制剂实验室现场管理和维护；

10. 积极参与偏差的调查、分析，制定有效的纠正与预防措施。         

1、机械、机电一体化等相关专业； 2、有较强的逻辑思维能力和协调能力； 3、具有较好团队合作意识。 4、善于学习，及时补充实施法规与专业知识

5、简历投递方式：邮箱投递：Zhangliul@kelun.com

1、负责生产设备维修维保工作，协助上级建立和完善所属车间生产设备的备品备件清单及关键设备易损件清单，参与生产设备改造、新购时与设备厂家进行技术交流。

2、负责设备验证、确认工作。

3、负责设备技术改进工作。

1、工商管理、企业管理等专业

2、具有绩效工作经验

3、擅长写作、沟通表达良好

4、简历投递方式：邮箱投递：Zhangliul@kelun.com

1、负责公司绩效制定、实施、统筹管理

2、负责公司层面会务管理，记录、重要事项跟进及向总经理汇报

3、负责政务接待、写作等相关工作

1、机械、机电一体化等相关专业； 2、有较强的逻辑思维能力和协调能力； 3、具有较好团队合作意识。 4、善于学习，及时补充实施法规与专业知识

 负责生产设备维修维保工作，协助上级建立和完善所属车间生产设备的备品备件清单及关键设备易损件清单，参与生产设备改造、新购时与设备厂家进行技术交流。

1、制药工程、药学、中药学等相关专业； 2、有较强的逻辑思维能力和协调能力； 3、具有较好团队合作意识。 4、善于学习，及时补充实施法规与专业知识

1. 根据项目研究方案，在项目小试、中试、稳定性研究阶段能独立开展相应的试验；

2. 在直接上级的指导下，能开展相关文献查阅、整理、对比分析；

3. 负责试验数据计算、分析；及时进行相关图谱打印、整理；及时完成试验记录和相关辅助记录书写，记录应真实、规范、完整、准确，符合要求；

4. 按申报资料格式要求，协助完成试验阶段总结；

5. 协助完成质量部分申报资料的整理，协助申报资料一致性审查；

6. 积极参与偏差的调查、分析，制定有效的纠正与预防措施；

7. 负责研发部实验室日常卫生及相关检测设备的日常维护。

1、制药工程、药学、中药学等相关专业； 2、有较强的逻辑思维能力和协调能力； 3、具有较好团队合作意识。 4、善于学习，及时补充实施法规与专业知识

1.根据研究方案，独立开展小试研究、中试研究和工艺验证等工作；

2. 协助项目相关文献查阅、整理、对比分析；协助具体试验方案设计；

3. 及时完成试验记录和相关辅助记录书写；

4. 协助撰写各阶段研究节点报告；

5. 协助起草所负责项目的工艺交接方案和总结报告；

6. 负责所承担项目的制剂工艺技术转移，指导生产部完成工艺验证；

7. 负责工艺研究过程中的部分质量检测工作，如溶出度测定、UV法含量测定等；

8. 协助工艺部分申报资料的整理和初稿撰写、申报资料的核对，确保申报资料的真实性、一致性、完整性等符合要求；

9. 协助制剂实验室现场管理和维护；

10. 积极参与偏差的调查、分析，制定有效的纠正与预防措施。         

1、制药工程、药学、中药学等相关专业； 2、有较强的逻辑思维能力和协调能力； 3、具有较好团队合作意识。 4、善于学习，及时补充实施法规与专业知识

 负责设备、工艺验证管理、管理偏差、变更等、备案、药政、事务，生产实验室现场合规性管理等工作

1、制药工程、药学、中药学等相关专业； 2、有较强的逻辑思维能力和协调能力； 3、具有较好团队合作意识。 4、善于学习，及时补充实施法规与专业知识

1、负责产品的工艺验证、清洁验证；

2、负责车间偏差原因调查、风险分析与措施制订；

3、负责车间变更的发起与跟踪落实；

4、负责工艺规程、SOP的起草、修订与培训；

5、负责创新产品的承接，在产品的工艺优化与工艺查证；