常州药物研究所有限公司
单位名称 | 常州药物研究所有限公司 |
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单位性质 | 民营企业 | 单位行业 | 制造业 | ||||||||||||||||
标签 | 高新技术企业 | ||||||||||||||||||
隶属单位 | 下属单位 | 单位官微 |
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单位图片 |
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视频介绍 | |||||||||||||||||||
单位介绍 |
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职位名称 | 类型 | 性质 | 学历 | 人数 | 薪资 |
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研发检测 | 其他科研类 | 全职 | 硕士 | 3 | 10000-12000 |
发布时间 | 2021-10-12 09:21:34 | ||||
职位有效期 | 2022-09-01 00:00:00 | ||||
专业 | 药学;药物分析学;药物化学;药理学 | ||||
工作地址 | 江苏省常州市新北区 | ||||
职位要求 |
1.分析化学、药物分析或相关专业,研究生学历,有三年以上相关工作经验的本科生亦可; 2.了解各类分析仪器使用方法,掌握生物材料检验基本试验技能; 3.能够检索、运用各类中、英文化学文献; 4.具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。 |
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政治面貌 | 无要求 | ||||
实习实践经验 | 无要求 | ||||
职位简介 | 1.负责分析研究方法的建立及验证; 2.负责开展质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准; 3.负责撰写药物分析方面的申报资料; 4.负责建立原料、关键试验点等质量控制标准,确保产品的质量; 5.记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性; 6.药物分析仪器的日常维护和检定,保证实验室安全。 任职资格: 1.分析化学、药物分析或相关专业,研究生学历,有三年以上相关工作经验的本科生亦可; 2.了解各类分析仪器使用方法,掌握生物材料检验基本试验技能; 3.能够检索、运用各类中、英文化学文献; 4.具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。 | ||||
岗位职责 |
1.负责分析研究方法的建立及验证; 2.负责开展质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准; 3.负责撰写药物分析方面的申报资料; 4.负责建立原料、关键试验点等质量控制标准,确保产品的质量; 5.记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性; 6.药物分析仪器的日常维护和检定,保证实验室安全。 |
职位名称 | 类型 | 性质 | 学历 | 人数 | 薪资 |
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高级研发工程师 | 产品研发 | 全职 | 博士 | 5 | 12000-20000 |
发布时间 | 2021-10-12 09:19:31 | ||||
职位有效期 | 2022-09-01 00:00:00 | ||||
专业 | 微生物与生化药学;材料学;生物医学工程;生物质化学与工程 | ||||
工作地址 | 江苏省常州市新北区 | ||||
职位要求 |
1、分子生物学、基因工程、代谢工程、发酵工程等相关专业博士以上学历; 2、在生物医药、生物材料等领域有丰富的理论和实践经验,能够胜任产品研发工作; 3、承担过相关领域研究课题、在国内外相关专业杂志发表过研究论文经验者优先; 4、有一定的人际沟通协调能力,较高的书面表达能力,性格沉稳、工作踏实、好学; 5、良好的沟通和协作能力,良好的团队合作精神。 |
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政治面貌 | 无要求 | ||||
实习实践经验 | 无要求 | ||||
职位简介 | 岗位职责 1、负责新产品的设计和开发,严格遵守产品开发计划,积极配合相关人员准备相关报批资料。 2、新产品开发后负责技术文件制定和培训工作。 3、负责公司现有产品的技术改进工作。落实相关质量计划的编制和实施。 4、对责任项目、产品进行风险管理。 5、服从部门统一安排,负责生产技术服务工作,积极参加并配合相关部门进行技术问题的分析讨论,解决相关技术问题。 6、定期到生产现场进行工艺纪律检查,检查技术文件实施情况,并就发现的问题及时反映并提出相应解决方法。 7、负责各自工负责的产品工艺改进、文件的更改和培训工作。 8、配合做好现有产品的技术工艺改进的质量策划和实施工作。 9、在对工艺进行改进后,及时更改相关技术文件,并积极配合实施相关技术文件的培训工作。 任职资格 1、分子生物学、基因工程、代谢工程、发酵工程等相关专业博士以上学历; 2、在生物医药、生物材料等领域有丰富的理论和实践经验,能够胜任产品研发工作; 3、承担过相关领域研究课题、在国内外相关专业杂志发表过研究论文经验者优先; 4、有一定的人际沟通协调能力,较高的书面表达能力,性格沉稳、工作踏实、好学; 5、良好的沟通和协作能力,良好的团队合作精神。 | ||||
岗位职责 |
1、负责新产品的设计和开发,严格遵守产品开发计划,积极配合相关人员准备相关报批资料。 2、新产品开发后负责技术文件制定和培训工作。 3、负责公司现有产品的技术改进工作。落实相关质量计划的编制和实施。 4、对责任项目、产品进行风险管理。 5、服从部门统一安排,负责生产技术服务工作,积极参加并配合相关部门进行技术问题的分析讨论,解决相关技术问题。 6、定期到生产现场进行工艺纪律检查,检查技术文件实施情况,并就发现的问题及时反映并提出相应解决方法。 7、负责各自工负责的产品工艺改进、文件的更改和培训工作。 8、配合做好现有产品的技术工艺改进的质量策划和实施工作。 9、在对工艺进行改进后,及时更改相关技术文件,并积极配合实施相关技术文件的培训工作。 |
职位名称 | 类型 | 性质 | 学历 | 人数 | 薪资 |
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研发工程师 | 产品研发 | 全职 | 硕士 | 10 | 10000-12000 |
发布时间 | 2021-10-12 09:13:48 | ||||
职位有效期 | 2022-09-01 00:00:00 | ||||
专业 | 材料学;生物医学工程;生物质化学与工程 | ||||
工作地址 | 江苏省常州市新北区 | ||||
职位要求 |
1、分子生物学、基因工程、代谢工程、发酵工程等相关专业硕士以上学历; 2、在生物医药、生物材料等领域有丰富的理论和实践经验,能够胜任产品研发工作; 3、承担过相关领域研究课题、在国内外相关专业杂志发表过研究论文经验者优先; 4、有一定的人际沟通协调能力,较高的书面表达能力,性格沉稳、工作踏实、好学; 5、良好的沟通和协作能力,良好的团队合作精神。 |
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政治面貌 | 无要求 | ||||
实习实践经验 | 无要求 | ||||
职位简介 | 岗位职责 1、负责新产品的设计和开发,严格遵守产品开发计划,积极配合相关人员准备相关报批资料。 2、新产品开发后负责技术文件制定和培训工作。 3、负责公司现有产品的技术改进工作。落实相关质量计划的编制和实施。 4、对责任项目、产品进行风险管理。 5、服从部门统一安排,负责生产技术服务工作,积极参加并配合相关部门进行技术问题的分析讨论,解决相关技术问题。 6、定期到生产现场进行工艺纪律检查,检查技术文件实施情况,并就发现的问题及时反映并提出相应解决方法。 7、负责各自工负责的产品工艺改进、文件的更改和培训工作。 8、配合做好现有产品的技术工艺改进的质量策划和实施工作。 9、在对工艺进行改进后,及时更改相关技术文件,并积极配合实施相关技术文件的培训工作。 任职资格 1、分子生物学、基因工程、代谢工程、发酵工程等相关专业硕士以上学历; 2、在生物医药、生物材料等领域有丰富的理论和实践经验,能够胜任产品研发工作; 3、承担过相关领域研究课题、在国内外相关专业杂志发表过研究论文经验者优先; 4、有一定的人际沟通协调能力,较高的书面表达能力,性格沉稳、工作踏实、好学; 5、良好的沟通和协作能力,良好的团队合作精神。 | ||||
岗位职责 |
1、负责新产品的设计和开发,严格遵守产品开发计划,积极配合相关人员准备相关报批资料。 2、新产品开发后负责技术文件制定和培训工作。 3、负责公司现有产品的技术改进工作。落实相关质量计划的编制和实施。 4、对责任项目、产品进行风险管理。 5、服从部门统一安排,负责生产技术服务工作,积极参加并配合相关部门进行技术问题的分析讨论,解决相关技术问题。 6、定期到生产现场进行工艺纪律检查,检查技术文件实施情况,并就发现的问题及时反映并提出相应解决方法。 7、负责各自工负责的产品工艺改进、文件的更改和培训工作。 8、配合做好现有产品的技术工艺改进的质量策划和实施工作。 9、在对工艺进行改进后,及时更改相关技术文件,并积极配合实施相关技术文件的培训工作。 |
宣讲名称 | 类型 | 举办地点 | 举办日期 | 查看详情 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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