单位名称 | 辽宁成大生物股份有限公司 |
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单位性质 | 国有企业 | 单位行业 | 制造业 | ||||||||||||||||
标签 | |||||||||||||||||||
隶属单位 | 下属单位 | 单位官微 |
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单位图片 | |||||||||||||||||||
视频介绍 | |||||||||||||||||||
单位介绍 |
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职位名称 | 类型 | 性质 | 学历 | 人数 | 薪资 |
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销售 | 采购|国际贸易|贸易拓展 | 全职 | 本科 | 5 | 6000-20000 |
发布时间 | 2023-03-14 15:09:29 | ||||
职位有效期 | 2023-10-13 23:59:59 | ||||
专业 | 不限 | ||||
工作地址 | 全国 | ||||
职位要求 | 本科以上学历,有疫苗相关销售岗位经验。 |
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政治面貌 | 无要求 | ||||
实习实践经验 | 无要求 | ||||
职位简介 | 负责疫苗的销售工作 | ||||
岗位职责 | 负责疫苗的销售工作 1、根据公司市场营销战略,制定并分解销售计划,负责各级客户的渠道开拓与销售工作,负责收集、整理、归纳客户资料,做好档案管理工作,严守职业道德,不泄露客户资料,与客户保持良好的关系和持久的联系。 2、及时收集整理市场信息,分析市场动向、特点和发展趋势,定期向公司反馈及提出合理化建议。做好客户拜访记录,建立真实、准确、完整的销售记录,按照公司要求提交周报及月报等 3、在日常工作中,迅速、高效、礼貌的解决客户问题,客观、及时的反映客户的意见和建议,及时做好与公司各部门协调、沟通工作,保持公司及客户的双向沟通,维护好合作关系。 4、与客户保持良好沟通,负责协调各种内部、外部资源,实时把握客户需求,解决在销售过程中出现的问题,为客户提供主动、热情、满意、周到的服务,提高满意度。 5、负责与客户签订销售合同,督促合同正常履行,执行并完成公司产品年度销售计划,扩大产品市场占有率及公司知名度。并催讨所欠应收销售款项,努力加快销售资金的回笼与周转。 6、对各项业务负责到底,出现问题及时向公司汇报、请示并处理。收集公司产品的安全性信息 协助投诉、召回和 AEFI 的处理 7、负责完成部门临时交办的其他任务 |
职位名称 | 类型 | 性质 | 学历 | 人数 | 薪资 |
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研发 | 工艺研发 | 全职 | 博士 | 5 | 16000-24000 |
发布时间 | 2023-03-14 15:05:33 | ||||
职位有效期 | 2023-09-20 23:59:59 | ||||
专业 | 生物技术与工程 | ||||
工作地址 | 全国;北京市市辖区大兴区 | ||||
职位要求 |
1、有无菌检查,支原体检查、微生物培养检验等相关经验。 2、要求沈阳-本溪通勤(班车)或本溪住宿(免费) 3、具备微生物培养、鉴定、发酵技术等方面基础理论知识和相关操作技能。具备细胞建库、传代、培养、鉴定等方面基础理论知识和相关操作技能。 4、具备PCR、基因重组、基因表达等分子生物学理论知识和基本操作技能;具备单克隆抗体纯化及检定等方面理论知识和操作经验者优先。 5、熟悉ELISA、质谱、高效液相、气相色谱、离子色谱者优先;接触过动物实验者优先。
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政治面貌 | 无要求 | ||||
实习实践经验 | 无要求 | ||||
职位简介 | 负责疫苗的研发工作。 1、微生物培养、细胞培养、发酵研发 2、分子生物学及单抗研发 3、疫苗检定 4、重组大肠杆菌(E.coli)/细菌培养发酵 5、CHO细胞培养 6、抗体/重组蛋白分离纯化 | ||||
岗位职责 | 负责疫苗研发工作。 1、微生物培养、细胞培养、发酵研发 2、分子生物学及单抗研发 3、疫苗检定 4、重组大肠杆菌(E.coli)/细菌培养发酵 5、CHO细胞培养 6、抗体/重组蛋白分离纯化 |
职位名称 | 类型 | 性质 | 学历 | 人数 | 薪资 |
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注册(临床医学) | 科研助理 | 全职 | 硕士 | 2 | 6000-10000 |
发布时间 | 2023-03-14 14:54:49 | ||||
职位有效期 | 2023-10-20 23:59:59 | ||||
专业 | 临床医学 | ||||
工作地址 | 辽宁省沈阳市浑南区 | ||||
职位要求 | 硕士以上学历,临床医学相关专业,有一定临床经验。 |
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政治面貌 | 无要求 | ||||
实习实践经验 | 有要求 | ||||
职位简介 | 进行临床注册相关工作。 | ||||
岗位职责 | 1、负责对 CRO 及 CRO 项目经理和监查人员/数据方、统计方进行技术考察、评估 2、负责临床试验方案、表卡、研究者手册的设计和审核及更新。 3、负责临床试验启动前沟通交流材料的撰写。 4、负责伦理审查材料准备和确认,参加伦理审查会议:负责遗传办审批资料审核和进度跟进。 5、参与临床试验数据库系统测试并提出整改意见。 6、负责临床试验登记平台信息的更新,DSUR 撰写和提交,做好定期维护工作负责临床医学、数据库、数据和统计分析报告、临床研究报告的审核与确认。 7、负责临床阶段药物警戒工作;临床试验过程中突发医学问题处置与文献、技术资料支持。 8、负责临床试验剩余疫苗、剩余血清的管理 9、负责临床试验医学工作的相关文件/档案存档及管理 |
宣讲名称 | 类型 | 举办地点 | 举办日期 | 查看详情 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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