药学、化学、生物、发酵、制药、化工、医药、生物学等相关专业本科及以上学历应届生。

 接受前期培养学习计划，服从领导安排。

1.药物制剂、药学相关专业，本科以上学历；

2.有较强的制剂处方筛选及工艺设计能力，能够独立承担新药制剂研发工作；

3.熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作；

4.能够熟练检索各类中英文文献；

上班地点

1.制定试验方案及新产品实施计划；

2.按新产品实施计划进行处方筛选，打通小试、中试处方工艺，在生产车间进行生产规模的放大试验，直至新产品的制剂工艺满足工业大生产的要求；

3.负责及时、准确记录科研数据，撰写与整理相关新药注册申报资料；

4.负责产品工艺改进过程的技术支持工作、解决实验过程中出现的各种疑难问题。

1、药物分析、分析化学、药学、制剂等药学相关专业，本科及以上学历；

2、有药品质量研究及申报工作经验者优先；

3、熟悉化学分析和仪器分析，较强的分析问题和解决问题的能力；

4、良好的英文读写能力。

1、药物质量分析方法的建立以及方法验证等；

2、完成药物分析相关试验工作，制定质量标准，完成稳定性研究；

3、药物分析相关申报资料的撰写与整理（包括各种记录）。

 1、本科及以上学历，有机合成、制药工程、应用化学等相关专业；
2、具备扎实的专业基础知识，熟悉各种实验操作；
3、学习能力较强，能适应实验室工作环境；
4、善于思考、观察，积极寻找解决实验问题的方法；
5、具备良好的沟通协作能力，具有敬业精神；
6、能熟练阅读专业英语文献，熟悉基本电脑操作；
7、工作认真负责，能吃苦耐劳；

 1、协助查阅相应的技术资料，进行项目前期调研，收集、整理调研数据；
2、执行研发实验，准确、及时记录完整、清晰的实验数据；
3、协助直接上级进行项目开发和研究工作；
4、协助直接上级解决实验难题，完成科研项目；
5、负责部门技术资料的整理、管理及部门内务工作；