硕士及以上学历，有机化学、药物化学/化学等相关专业。

1.负责试验方案的设计、合成路线筛选、关键工艺步骤及参数研究，放大及技术转移组织实施；

2.负责试验报告及申报资料的撰写。

本科、硕士学历，临床药学、医学、护理等相关专业。

 负责研究中心筛选、伦理递交、启动、常规、关闭监查访视活动，确保公司开展的临床研究能够正确地实施，保证试验遵守GCP、相关法规、已同意的方案和SOP，保证试验记录与报告的数据真实、准确、完整。 

1、硕士及以上学历，药学相关专业，药剂学、药理学背景优先，已通过专利代理师资格考试优先； 

2、熟练使用各类专利数据库，完成国内外专利检索。

1、完成技术方案的专利检索分析，出具评估报告；

2、完成技术方案的挖掘、可专利性评估、制定国内专利申请策略，撰写、修改专利申请文本和答复国内审查意见； 

3、部门内专利、商标等流程事务管理； 

4、梳理专利保护相关的法律、法规和案例分享培训； 

5、按主管要求完成临时任务。

 1、硕士及以上学历，药物分析、药学等相关专业，熟炼使用HPLC、GC、UV等常规检测仪器； 

2、能独立进行文献调研，能够形成质量研究的技术可行性分析报告者优先。

1 、负责原料药及制剂的质量研究：包括分析方法的开发，验证； 

2、质量标准的制定（项目、方法、限度、储存条件等），及试验报告及申报资料的撰写等工作。

1、博士及以上学历，药物制剂等相关专业； 

2、了解药品制剂研究、生产系统，了解国家药品注册、药品研发、生产企业GMP等方面的法律法规及政策；

1、负责立项产品的制剂工艺研究，包括试验方案的撰写、组织试验方案的实施和试验报告的撰写； 

2、负责进行生产工艺移交，并参与上市产品工艺改进工作； 

3、负责协助项目内工作的开展。

1、硕士及以上学历，药学、药事管理、化学等相关专业； 

2、对项目管理或医药研发相关工作有一定了解，有企业实习经验者优先； 

3、熟悉药物注册法规、了解药物研发流程，具备较强的组织沟通能力。

1、督促研发部门员工提交进度报告，组织项目进度会议，定期汇报项目工作进展； 

2、对项目按计划执行进度进行跟踪，洞察项目实施过程中遇到的问题和风险； 

3、监督项目实施文档的及时提交，建立项目实施档案，负责资料的归档工作；

4、组织完成项目节点及终点的验收工作； 

5、完善项目流程管理工作。

 1、药学、化学、药事管理等相关专业，硕士及以上学历； 

2、熟悉国内国际药品注册相关法律法规及注册申报流程，了解各项指导原则； 

3、英语6级以上水平，良好的英文听说读写能力

 1、负责国际注册文件（英文）的资料整理、撰写、递交、后续跟进及维护工作，就注册过程中出现的问题与客户或官方进行沟通并回复； 

2、负责更新和解读药品注册相关的法规政策和要求； 

3、公司文件中英文翻译、校对，能提出专业的意见

1、硕士及以上学历，药物制剂等相关专业； 

2、了解药品制剂研究、生产系统，了解国家药品注册、药品研发、生产企业GMP等方面的法律法规及政策；

1、负责立项产品的制剂工艺研究，包括试验方案的撰写、组织试验方案的实施和试验报告的撰写； 

2、负责进行生产工艺移交，并参与上市产品工艺改进工作； 

3、负责协助项目内工作的开展。

 1、硕士及以上学历，药物分析、药学等相关专业，熟炼使用HPLC、GC、UV等常规检测仪器； 

2、能独立进行文献调研，能够形成质量研究的技术可行性分析报告者优先。

 、负责原料药及制剂的质量研究：包括分析方法的开发，验证； 

2、质量标准的制定（项目、方法、限度、储存条件等），及试验报告及申报资料的撰写等工作。

1.本科及以上学历，药学、药物分析、化学等相关专业，

2.专业知识扎实，熟练使用相关仪器设备，对中国GMP、中国药典、美国药典相关法规有一定的了解；

3.逻辑能力强，具备良好的分析及沟通能力。

4.工作认真,责任心强, 能接受一定程度的加班。

 微生物分析： 1.负责原辅料等样品的微生物限度、无菌、内毒素等的检验工作； 2.熟练使用洁净工作台、生物安全柜、培养箱、灭菌柜、显微镜等仪器设备； 3.负责开展微生物限度、内毒素、无菌方法的确认、验证工作； 4.负责试液更换、配制和管理； 5.负责检验仪器日常维护保养，定期确认； 

仪器、理化分析： 1.负责原辅料等样品的水分、UV、含量、旋光、重金属等的检验工作； 2.熟练使用理化分析相关的仪器设备； 3.负责试液更换、配制和管理； 4.负责检验仪器日常维护保养，定期确认； 5.负责检验仪器日常维护保养，定期确认；

1.本科及以上学历，药学相关专业。

2.良好的沟通能力、抗压能力强；具有较强的沟通协调能力。

3.工作积极主动、责任心强；具有一定的组织能力。

4.能熟练使用办公软件。

 依据综合事务部部门职能，负责研发中心委外商务管理，实现委外研究成本管控。

硕士及以上学历，晶体学等相关专业。

 负责药物新晶型筛选、结晶工艺研究等工作。

硕士及以上学历，药物分析、药学等相关专业。

1.负责原料药及制剂的质量研究：包括分析方法的开发，验证； 

2.质量标准的制定（项目、方法、限度、储存条件等），及试验报告及申报资料的撰写等工作。

硕士及以上学历，药剂学、药学等相关专业。

 负责制剂处方工艺研究：包括处方、工艺设计、关键工艺步骤及参数研究，放大及技术转移，及试验报告及申报资料的撰写等工作。

硕士及以上学历，有机化学、药物化学/化学等相关专业。

1.负责试验方案的设计、合成路线筛选、关键工艺步骤及参数研究，放大及技术转移组织实施；

2.负责试验报告及申报资料的撰写。

硕士及以上学历，有机化学、药物化学/化学等相关专业。

1.负责试验方案的设计、合成路线筛选、关键工艺步骤及参数研究，放大及技术转移组织实施；

2.负责试验报告及申报资料的撰写。

硕士及以上学历，药物分析、药学等相关专业。

1.负责原料药及制剂的质量研究：包括分析方法的开发，验证； 

2.质量标准的制定（项目、方法、限度、储存条件等），及试验报告及申报资料的撰写等工作。

硕士及以上学历，药剂学、药学等相关专业。

 负责制剂处方工艺研究：包括处方、工艺设计、关键工艺步骤及参数研究，放大及技术转移，及试验报告及申报资料的撰写等工作。

硕士及以上学历，生物制药等相关专业。

 负责细胞株开发、发酵工艺开发、纯化工艺开发等工作。

1.本科及以上学历，药学、药物分析、化学等相关专业，

2.专业知识扎实，熟练使用相关仪器设备，对中国GMP、中国药典、美国药典相关法规有一定的了解；

3.逻辑能力强，具备良好的分析及沟通能力。

4.工作认真,责任心强, 能接受一定程度的加班。

 微生物分析： 1.负责原辅料等样品的微生物限度、无菌、内毒素等的检验工作； 2.熟练使用洁净工作台、生物安全柜、培养箱、灭菌柜、显微镜等仪器设备； 3.负责开展微生物限度、内毒素、无菌方法的确认、验证工作； 4.负责试液更换、配制和管理； 5.负责检验仪器日常维护保养，定期确认； 

仪器、理化分析： 1.负责原辅料等样品的水分、UV、含量、旋光、重金属等的检验工作； 2.熟练使用理化分析相关的仪器设备； 3.负责试液更换、配制和管理； 4.负责检验仪器日常维护保养，定期确认； 5.负责检验仪器日常维护保养，定期确认；

1.本科及以上学历，药学相关专业。

2.良好的沟通能力、抗压能力强；具有较强的沟通协调能力。

3.工作积极主动、责任心强；具有一定的组织能力。

4.能熟练使用办公软件。

 依据综合事务部部门职能，负责研发中心委外商务管理，实现委外研究成本管控。

1.硕士及以上学历，药学、药理学等相关专业，

2.具备扎实的生物科学素养和实验技能，熟知药品注册法规和技术指导原则。

3.良好的沟通能力及自我驱动能力。

1.负责药理Bioassay的调研、开发、实验方案的设计及实验计划的实施。

2.负责实验室的日常管理，制定和修订实验室章程，进行实验室危废及有害物品的风险评估及管理。

3.建立健全实验室档案资料的管理，完成相关档案资料的审核、归档及备份工作。

1.硕士及以上学历，生物药，药学等相关专业，专业知识扎实。

2..具备良好的沟通能力、抗压能力强；

3.熟练使用办公软件office、英语四、六级，DoE软件

岗位职位：

1.负责为活性评价部门提供活性评价参考意见，共同建立针对某一管线分子的活性评价体系，

2.协助上级领导完成偶联药物平台的建立和完善；

任职要求：

1.硕士及以上学历，药理、毒理、药学等相关专业，专业知识扎实；

2.具备一定的蛋白水平药物评价模型的建立能力，或者重复文献中药物评价模型的能力；

3.具备良好的沟通能力、抗压能力强；

4.能熟练使用办公软件office、英语六级、Prism。

岗位职责：

1. 负责管理的外包内容包括分子细胞生物学实验和动物实验。 

2. 根据研发中心的课题项目建立相匹配的分析方法；