1、分子生物学/免疫生物学及相关专业博士学历，涉及治疗性抗体研究经验的优先；
2、对内分泌和代谢性疾病的病理机制有所了解，有研究经验者优先；
3、掌握分子生物学实验室的基本技术和熟知DNA/蛋白分析软件；
4、熟练掌握常用的办公软件；
5、具有极强的写作能力；

6、具有极强的自驱力、独立的调研能力、强大的学习能力、高效的沟通能力和细节的关注能力；
        7、英文读写流利。

1、根据项目设计需求，负责分子结构设计，包括多功能域复杂大分子序列整合；

2、负责建立分子生物学技术平台，包括但不限于质粒表达系统，基因突变等；

3、通过自建平台或委外CRO，负责完成生物大分子（不局限于抗体）的候选分子的筛选和优化；
        4、参与协助新项目的立项调研，汇报；
        5、负责实验室的日常运营管理。

 1、博士学历，临床医学相关专业毕业；

 2、具有临床研究领域医学相关经验，具有临床医生工作经验优先；

 3、熟悉临床试验相关法规，熟练检索、阅读、翻译医药专业英文资料；

 4、理解问题能力和沟通表达能力优秀，有较强的团队合作精神和抗压能力，工作效率高，能适应出差，极高的敬业度。

创新药：

 1、 负责创新药临床研究项目相关资料的起草、撰写和修订，包括但不限于研究方案、注册申报和沟通材料、研究者手册、临床研究报告等； 

 2、 临床研究执行中的医学监查工作，包括但不限于方案培训、研究中心答复、方案偏离审查、EDC 数据审查，对临床研究中的安全性数据进行审核和评估； 

 3、 负责临床研究相关会议的医学支持，如方案讨论会、伦理会、启动会、专家咨询会、数据审核会、项目总结会等；

 4、 负责提供临床运营的相关医学支持，如筛选入组及临床研究操作过程中的医学相关培训和疑问解答； 

 5、 负责与临床、统计分析、生物分析等专家的沟通衔接，进行技术交流，建立并维持与专家的良好关系。

 仿制药：

 1、 负责仿制药临床研究项目相关资料的起草、撰写和修订，包括但不限于仿制药临床生物等效性试验方案和/或验证性临床试验方案、注册申报和沟通材料、研究者手册、临床研究报告等；

 2、撰写‌注册申报资料的临床部分、以及其他医学相关的资料； 

 3、 根据与CDE、‌临床研究专家、‌监查员的交流及反馈信息，‌及时发现并修正临床试验中的技术问题；

 4、与公司内部沟通临床试验方案的可行性，并参与指导执行过程中出现的问题。

 1、药学、药剂学、制药工程类专业及相关方向，本科及以上学历；
2、熟悉各种制剂设备并了解其工作原理；
3、为人诚恳、正直；具有良好的执行力和学习能力，良好的职业道德、敬业和团队协作精神；
4、有固体制剂研发经验者优先，可接受优秀制剂专业应届生。

 1、负责文献查阅，制剂处方工艺研究方案撰写，并按照方案开展实验；
2、负责制剂小试研究和中试放大研究；
3、负责记录和整理实验的原始记录和相关文件，并保证真实性、完整性和一致性；
4、负责实验室仪器设备的使用、清洁及日常维护工作；
5、负责实验物料的日常管理工作；
6、负责完成公司或上级领导分配的其他各项任务。

1.负责药物小试、中试处方工艺研究，并对生产厂实施技术转移；

2.记录和整理实验原始记录及相关文件，保证真实性、完整性和数据一致性；

3.负责实验室仪器设备的使用、清洁及日常维护和日常物料管理工作；

4.负责产品注册申报资料的撰写等；

5.接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作；

1、药学、药剂学、制药工程类专业及相关方向，本科及以上学历；

2、熟悉药品研发的基本流程和相关的法律法规，有参与药品申报资料撰写经验者优先；

3、会使用常规药剂制备设备或HPLC、UV、溶出仪等分析设备，并能进行日常维护；

4、能熟练检索和阅读中英文文献资料，具有一定的文献收集能力、创新开拓能力、分析判断能力和计划执行能力；

5、具有较强的责任心和学习能力，良好的表达和沟通能力；愿意接受挑战，具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神；

1.API、关键中间体或分子砌块的合成制备；

2.定期进行实验的总结，能完成基本文献查阅和图谱解析；

3.积极发现问题，并与领导沟通实验的问题和提出解决方案；

4.能独立完成简单项目。

1.硕士及以上学历；药学、化工、化学相关专业背景。

2.熟练掌握合成相关操作，如常见类型化学反应、TLC、柱层析、重结晶等。

3.能熟练使用chemdraw、核磁处理软件等。

4.如有工作经验：本科有合成工作经历3年以上、硕士1年以上合成工作经历、创新药物合成工作经验优先。

5.应届硕士生有新药项目合成经验的优先。

5.工作有责任心，有团队精神。