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扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司

单位信息
单位名称 扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司
单位性质 民营企业 单位行业 制造业
标签 骨干企业 ; 民营500强 ; 高新技术企业 ; 行业50强 ; 中国500强
隶属单位 下属单位 单位官微
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视频介绍
单位介绍
单位简介

扬子江药业集团创建于1971年,是一家跨地区、产学研用相结合、科工贸一体化的大型医药集团,也是科技部命名的全国首批创新型企业。总部位于江苏省泰州市,现有员工17000余人,旗下子公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地;主要产品中西药并举,覆盖15个治疗领域,近600个品规(含中药饮片、医疗器械、保健品),102个品种出口至38个国家和地区。

集团秉承“求索进取 护佑众生”的使命,以“做中国最强、世界一流的制药企业”为愿景,践行“高质、惠民、创新、至善”的核心价值观,弘扬“为父母制药 为亲人制药”的质量文化,致力向社会提供优质高效的药品和健康服务。现有5个车间、7个制剂和1个提取物通过欧盟GMP认证,2个车间、1个原料药、1个制剂通过澳大利亚TGA GMP认证。自2005年以来,蝉联全国医药行业质量管理QC成果评比一等奖总数“十九连冠”;近年参加世界质量管理小组大会共斩获26项国际QC金奖;2次荣获“中国质量奖提名奖”,3次夺得中国品牌价值评价医药健康板块品牌价值、品牌强度“双第一”。相继荣获“全球卓越绩效奖”(世界级)、“亚洲质量创新奖”“全国质量标杆企业”“全国文明单位”。2021年3月,荣膺全球三大质量奖之一的“EFQM全球奖”(原欧洲质量奖),欧洲时间2022年10月22日,在法国里昂颁奖。

集团坚持以全球临床需求为导向,聚焦全球前沿技术与平台,持续加大创新技术投入,推进化学药、中药、生物药“三药并举”。建有4个国家级研发平台,在研创新药30多个,形成上市一批、研发一批、储备一批梯队产出。荣获国家科技进步二等奖3项,5个集团起草的中药材质量标准录入《欧洲药典》,2021年首个1类化学创新药注射用磷酸左奥硝唑酯二钠获批上市。截至2023年6月底,累计150个仿制药品种通过或视同通过质量和疗效一致性评价。

集团坚持传承精华、守正创新,弘扬优秀中医药文化。根据名老中医验方和经典名方成功开发20多个独家中药。与“健康中国”战略同频共振,自2014年起全力打造龙凤堂中药产业园,运用现代科学技术改造传统中药生产工艺,开创了中药智能制造先河。龙凤堂成为工信部“中药流程制造智能工厂新模式应用项目”、国家标准委“中药流程智能制造国家高新技术产业标准化试点”项目单位。

集团切实履行社会责任,热心支持医药科技进步、拥军、赈灾、扶贫、助学等,承担国家战备药品代储任务,连续23年资助“中华医学科技奖”评选。无论是支援汶川抗震救灾,还是抗击“非典”,扬子江人总是义无反顾,冲在第一线。2020年至2022年,新冠肺炎疫情暴发期间,扬子江药业集团陆续向湖北、吉林、上海等全国各大医疗机构捐赠抗疫物资和爱心款超两亿元。河南遭受特大暴雨灾害后,扬子江药业集团及时捐赠2000万元款物,支持抗洪抢险和灾后重建。集团还赞助支持江苏省第二十届运动会,并捐资设立泰州市龙凤堂幸福童享基金会、泰州市“镜人致兵”关爱基金会和泰州市“镜人励学”教育基金会,关爱社会特定人群。

“扬子江水哺育中华,扬子江药造福华夏”。面向未来,扬子江药业集团以振兴民族医药为己任,高起点实施医药大健康战略,加快布局“药、医、养、食、游”产业链,推动企业高质量发展、可持续发展,努力向世界一流企业目标迈进。


企业文化
求索进取,护佑众生
晋升通道
管理、技术双通道
福利待遇
按照国家规定缴纳五险一金,同时享有法定节假日及带薪休假,符合条件的员工享受探亲假,防暑防寒费和节日福利;公司为大家提供就餐补贴以及员工公寓,同时每年免费进行一次健康体检等等。
培训体系
公司现在有非常完善的培训体系:主要分为基础培训、中阶培训、高阶培训
考核方式

其他说明


职位信息
职位(1): 人力资源部储备岗
职位名称 类型 性质 学历 人数 薪资
人力资源部储备岗 人力资源 全职 本科 2 6000-8000
发布时间 2023-10-09 15:19:11
职位有效期 2024-10-08 23:59:59
专业 人力资源管理;人力资源管理(高水平运动员);企业管理;公共事业管理;公共管理;公共管理类;劳动与社会保障;工商管理;工商管理(运营管理方向);社会保障;管理科学;能源战略与经济管理;行政管理;行政管理(高水平运动员班)
工作地址 四川省成都市都江堰市
职位要求

1、2024年应届毕业生,本科以上学历,人力资源、行政管理等相关专业。 

2、在校期间参与过大型招聘会组织者,有较好的组织、沟通表达能力优先。

政治面貌 无要求
实习实践经验 无要求
职位简介 一、招聘岗位 1、研发类:药理研究员、工艺研究员、药化高级研究员、合成高级研究员、中药研究员、保健品研究员 ;专业要求:药学类、中药学类、医学类、化学类、生物学类、食品类等相关专业;工作地点:泰州总部、上海、南京; 2、生产质量类:技术工程师、生产储备岗、生产管培生、QA/QC、储备干部(生产)、合规工程师 质量储备岗(QA、QC、质量文化专员、信息化系统验证)、SHE专员;专业要求:生物学类、化学类、药学类、中药学类、医学类等相关专业;工作地点:泰州总部、南京、苏州、常州、上海、四川、广州; 3、市场营销类:产品专员、分析专员、项目专员、学术推广专员、运营专员、推广专员、学术专员、药物警戒专员、商务员、营销助理、GSP专员(质量管理)、质量管理专员;专业要求:生物学类、化学类、药学类、中药学类、市场营销类等相关专业;工作地点:全国各地; 4、职能类:集团办管培生、人事专员、采购员、风控师、管理优化专员、安装工程师、土建工程师、数据统计员、品种经理、溯源经理、认证专员、仓库管理员(全国)、会务专员、综合专员;专业要求:工商管理类、汉语言文学、中药学类、新闻学类、法学、园林、工程类、机电类、设备类、市场营销类等相关专业;工作地点:泰州总部 5、设备类:设备储备岗;专业要求:机电、自动化、电气工程等相关专业;工作地点:泰州总部 二、投递方式: 1、网申地址:https://yangzijiang.zhiye.com; 三、联系方式: 1、李老师:18383227724; 2、邮箱:lina@yangzijiang.com。
岗位职责

 作为部门后备人才培养,将会涉及到人力资源各岗位专业知识的学习及实践锻炼。第1年学习招聘相关专业知识,跟随招聘专员在实践中锻炼,后期结合学习情况安排轮岗等。

职位(2): 生产质量储备类
职位名称 类型 性质 学历 人数 薪资
生产质量储备类 生产|制造 全职 本科 5 6000-8000
发布时间 2023-10-09 13:23:13
职位有效期 2024-05-30 23:59:59
专业 临床药学;天然药物化学;微生物与生化药学;生物与医药;生药学;药事管理学;药剂学;药学;药物分析学;药物化学;药理学
工作地址 四川省成都市都江堰市
职位要求

1.2024届本科及以上学历,药学、药物制剂、制药工程、药物分析、药物化学等相关专业,具备学生干部经历优先;
2.具备良好的团队意识,掌握良好的沟通技能,有较强的抗压能力。

政治面貌 无要求
实习实践经验 无要求
职位简介 一、招聘岗位 1、研发类:药理研究员、工艺研究员、药化高级研究员、合成高级研究员、中药研究员、保健品研究员 ;专业要求:药学类、中药学类、医学类、化学类、生物学类、食品类等相关专业;工作地点:泰州总部、上海、南京; 2、生产质量类:技术工程师、生产储备岗、生产管培生、QA/QC、储备干部(生产)、合规工程师 质量储备岗(QA、QC、质量文化专员、信息化系统验证)、SHE专员;专业要求:生物学类、化学类、药学类、中药学类、医学类等相关专业;工作地点:泰州总部、南京、苏州、常州、上海、四川、广州; 3、市场营销类:产品专员、分析专员、项目专员、学术推广专员、运营专员、推广专员、学术专员、药物警戒专员、商务员、营销助理、GSP专员(质量管理)、质量管理专员;专业要求:生物学类、化学类、药学类、中药学类、市场营销类等相关专业;工作地点:全国各地; 4、职能类:集团办管培生、人事专员、采购员、风控师、管理优化专员、安装工程师、土建工程师、数据统计员、品种经理、溯源经理、认证专员、仓库管理员(全国)、会务专员、综合专员;专业要求:工商管理类、汉语言文学、中药学类、新闻学类、法学、园林、工程类、机电类、设备类、市场营销类等相关专业;工作地点:泰州总部 5、设备类:设备储备岗;专业要求:机电、自动化、电气工程等相关专业;工作地点:泰州总部 二、投递方式: 1、网申地址:https://yangzijiang.zhiye.com; 三、联系方式: 1、李老师:18383227724; 2、邮箱:lina@yangzijiang.com。
岗位职责

 工作职责:

  1. 该职位分为:生产管理、质量管理(QA)、质量控制(QC)、药品生产技术三个方向

  2. 生产管理:参与车间相关文件的起草、修订, 车间的日常管理工作,车间现场GMP状态的维护管理,以及 可承担车间各岗位的工作;

  3. 质量管理(QA):负责工艺验证、清洁验证、公用系统、设施设备仪器确认和方法学验证文件的审核及归档工作;负责对生产区产品生产过程的质量进行监控,及时识别、处理生产过程中发生的异常,及时高效的做好质量问题的调查工作;负责监督洁净生产区变更、纠正/预防措施的实施,每周以书面形式向QA主管汇报周质量监督情况;监督生产人员对操作规程、工艺规程、设备运行及其它有关文件的严格执行,并不定时检查 ;

  4. 质量控制(QC):分为理化检验、仪器检验、微生物检验三个方向,遵守实验室相关法律法规以及实验室管理制度,严格按照相关sop开展工作;负责成品、中间产品、原辅料等的项目的检验;负责工艺验证及方法学验证/确认的实施;

  5. 药品技术:以注册专员的岗位进行培养,学习技术转移,产品工艺知识,检验相关知识后逐渐顶岗再注册/补充申请药学研究等工作



职位(3): 生产质量储备类
职位名称 类型 性质 学历 人数 薪资
生产质量储备类 生产|制造 全职 本科 5 5000-8000
发布时间 2022-09-22 10:21:42
职位有效期 2023-05-30 23:59:59
专业 临床药学;天然药物化学;微生物与生化药学;药事管理学;药学;药物分析学;药物化学
工作地址 四川省成都市都江堰市
职位要求

 1.2023届本科及以上学历,药学、药物制剂、制药工程、药物分析、药物化学等相关专业,具备学生干部经历优先;
2.具备良好的团队意识,掌握良好的沟通技能,有较强的抗压能力。

政治面貌 无要求
实习实践经验 无要求
职位简介 扬子江药业集团创建于1971年,是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团,也是科技部命名的全国首批创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市,现有员工13000多人。旗下20多家成员公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地。自1996年起,企业综合经济效益连续十多年位居江苏省医药行业首位,并跻身全国医药行业前五强、中国企业500强、全国纳税500强。 2001年,扬子江药业集团在都江堰投资3亿余元建立四川海蓉药业有限公司;厂区总占地面积近200亩,现有员工300余人。公司共有8个生产车间,10条生产线,共计28个产品/47个品规。 公司先后先后荣获多项荣誉,如四川省企业技术中心、四川省院士(专家)工作站,被授予国家高新技术企业、成都制造业、民营企业百强称号。香芍颗粒、补肾润肺口服液、银马解毒颗粒等产品荣获国家科技进步二等奖、四川省科技进步一等奖,缓宁、可意林、新达苏等多个产品被列入四川省著名商标、成都市名优产品推荐目录。2012年,公司凭借强大的综合实力一跃成为四川省制药企业前4强,2018年荣膺成都市第二届市长质量奖,2019年,以第一名的成绩荣获四川省“绿色工厂”称号,同年,获“四川省技术创新示范企业”;2020年,获批工信部第五批“国家级绿色工厂”称号。 海蓉药业,一个以质量铸就品牌,以创新成就未来的医药生产企业,将满怀科学、严谨、负责的态度,竭诚为全人类生命健康服务,求索进取,护佑众生!
岗位职责

 工作职责:

  1. 该职位分为:生产管理、质量管理(QA)、质量控制(QC)、药品生产技术三个方向

  2. 生产管理:参与车间相关文件的起草、修订, 车间的日常管理工作,车间现场GMP状态的维护管理,以及 可承担车间各岗位的工作;

  3. 质量管理(QA):负责工艺验证、清洁验证、公用系统、设施设备仪器确认和方法学验证文件的审核及归档工作;负责对生产区产品生产过程的质量进行监控,及时识别、处理生产过程中发生的异常,及时高效的做好质量问题的调查工作;负责监督洁净生产区变更、纠正/预防措施的实施,每周以书面形式向QA主管汇报周质量监督情况;监督生产人员对操作规程、工艺规程、设备运行及其它有关文件的严格执行,并不定时检查 ;

  4. 质量控制(QC):分为理化检验、仪器检验、微生物检验三个方向,遵守实验室相关法律法规以及实验室管理制度,严格按照相关sop开展工作;负责成品、中间产品、原辅料等的项目的检验;负责工艺验证及方法学验证/确认的实施;

  5. 药品技术:以注册专员的岗位进行培养,学习技术转移,产品工艺知识,检验相关知识后逐渐顶岗再注册/补充申请药学研究等工作



职位(4): 生产质量储备岗
职位名称 类型 性质 学历 人数 薪资
生产质量储备岗 生产|制造 全职;实习 本科 4 4000-7000
发布时间 2022-02-25 10:49:18
职位有效期 2022-04-30 00:00:00
专业 临床药学;天然药物化学;护理学;生药学;药学;药物化学
工作地址 四川省成都市都江堰市
职位要求

 任职资格:1.2022届本科及以上学历,药学、药物制剂、制药工程、药物分析、药物化学等相关专业,具备学生干部经历优先;
2.具备良好的团队意识,掌握良好的沟通技能,有较强的抗压能力。

政治面貌 无要求
实习实践经验 无要求
职位简介 该职位分为:生产管理、质量管理(QA)、质量控制(QC)三个方向
岗位职责

 


1.生产管理:参与车间相关文件的起草、修订,车间的日常管理工作,车间现场GMP状态的维护管理,以及可承担车间各岗位的工作;

2.质量管理(QA):负责工艺验证、清洁验证、公用系统、设施设备仪器确认和方法学验证文件的审核及归档工作;负责对生产区产品生产过程的质量进行监控,及时识别、处理生产过程中发生的异常,及时高效的做好质量问题的调查工作;负责监督洁净生产区变更、纠正/预防措施的实施,每周以书面形式向QA主管汇报周质量监督情况;监督生产人员对操作规程、工艺规程、设备运行及其它有关文件的严格执行,并不定时检查 ;

3.质量控制(QC):分为理化检验、仪器检验、微生物检验三个方向,遵守实验室相关法律法规以及实验室管理制度,严格按照相关sop开展工作;负责成品、中间产品、原辅料等的项目的检验;负责工艺验证及方法学验证/确认的实施。


职位(5): 生产质量储备岗
职位名称 类型 性质 学历 人数 薪资
生产质量储备岗 生产|制造 全职;实习 本科 6 6000-8000
发布时间 2021-09-26 15:27:40
职位有效期 2021-12-31 00:00:00
专业 临床药学;化学;化学生物学;天然药物化学;工程博士;微生物与生化药学;护理学;放射化学;生物与医药;生物医学工程;生药学;电子与信息;药剂学;药学;药物分析学;药物化学;药理学;车辆工程;高分子材料与工程;高分子材料与工程(加工工程方向);高分子材料加工工程
工作地址 全国
职位要求

1.2022届本科及以上学历,药学、药物制剂、制药工程、药物分析、药物化学等相关专业,具备学生干部经历优先;
2.具备良好的团队意识,掌握良好的沟通技能,有较强的抗压能力。

政治面貌 中共党员
实习实践经验 无要求
职位简介 该职位分为:生产管理、质量管理(QA)、质量控制(QC)三个方向
岗位职责

1.生产管理:参与车间相关文件的起草、修订, 车间的日常管理工作,车间现场GMP状态的维护管理,以及 可承担车间各岗位的工作;

2.质量管理(QA):负责工艺验证、清洁验证、公用系统、设施设备仪器确认和方法学验证文件的审核及归档工作;负责对生产区产品生产过程的质量进行监控,及时识别、处理生产过程中发生的异常,及时高效的做好质量问题的调查工作;负责监督洁净生产区变更、纠正/预防措施的实施,每周以书面形式向QA主管汇报周质量监督情况;监督生产人员对操作规程、工艺规程、设备运行及其它有关文件的严格执行,并不定时检查 ;

3.质量控制(QC):分为理化检验、仪器检验、微生物检验三个方向,遵守实验室相关法律法规以及实验室管理制度,严格按照相关sop开展工作;负责成品、中间产品、原辅料等的项目的检验;负责工艺验证及方法学验证/确认的实施。


宣讲信息
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