岗位职责：
1、协助开展新产品评价相关研究，包括新产品评价平台建设，新产品早期药效评价及候选分子筛选，方法开发、优化、验证与转移，并按要求进行送检样品管理；
 2、协助开展佐剂相关研究，包括新佐剂筛选与机制研究，新佐剂制备工艺开发、优化与技术转移；
3、按要求，进行实验数据、结果的汇总、分析与汇报，根据研究需要撰写研究方案，并组织相关人员完成研究试验，报告撰写及审批；
4、根据申报要求进行申报资料整理，并配合研制现场核查相关工作。

任职要求：
1、硕士及以上学历，药物制剂、药学、免疫学、生物材料、病毒学等相关专业；
2、对蛋白质性质及其检测与表征手段，常用生物大分子评价或佐剂研究相关理论知识有初步的了解；
 3、热于学习，爱岗敬业，具有良好的动手操作、沟通协调与团队协作能力。

岗位职责：

1、协助开展新产品细胞株与菌种开发工作，包括细胞株开发与建库、细胞培养基开发与优化、单克隆菌株与菌种库构建、菌株筛选等工作；
 2、协助开展疫苗生产工艺开发、放大与技术转移，包括疫苗产品原液与制剂生产工艺的临床前开发、放大与确认，工艺技术转移，新佐剂产品的生产工艺临床前阶段放大与确认；
 3、参与产品工艺放大相关问题的研究、上市后工艺优化研究，根据研究需要撰写研究方案，并组织相关人员完成研究试验，报告撰写及审批；
 4、协助完成临床苗生产及前期准备工作，报告生产过程中出现的问题或异常情况。

 任职要求：
1、硕士及以上学历，药物制剂、药学、生物化学、微生物学等相关专业；
 2、熟悉蛋白质性质及常规检测表征手段，熟悉常用生物大分子制备相关实验操作或细胞、微生物相关实验操作；
 3、热于学习，爱岗敬业，具有良好的动手操作、沟通协调与团队协作能力。

岗位职责：

 1、参与制定项目整体规划，参与制定部门管理制度，参与项目小组日常运行；

 2、参与新产品分析方法开发，参与新产品质量标准制定，新产品特性表征研究、可比性研究及新分析技术平台建设等内容；

 3、参与新产品分析方法技术转移；

 4、参与新产品注册申报质量模块相关工作，参与解决新产品注册过程技术问题； 

 5、参与临床血清抗体检测方法内部开发及新产品委托第三方(非中检院及相关)开发方法的方法验证审核工作等；

 6、其他领导安排事项工作。

 任职资格： 

 1、硕士及以上学历优先，药学、生物学、化学等相关专业；

 2、具备一定的英文听说读写能力；

 3、高度的责任心、执行力、沟通能力、抗压力、良好的团队合作能力。

岗位职责：

 1、负责按照批准的方案或检验标准操作规程进行实验，并完成相应的实验记录；

 2、参与在研产品理化分析方法（包括细菌结合疫苗分析方法、重组蛋白理化分析方法等）或仪器分析方法（包括质谱表征等）的开发、改进与优化；参与相关检验标准操作规程等文件的编制； 

3、参与在研产品生物生化分析方法（包括免疫化学分析或细胞生物学分析或检测试剂盒及标准物质制检等）的改进与优化；参与相关检验标准操作规程等文件的编制；

 4、及时汇报异常情况，并参与异常调查及分析，包括起草调查方案报告、执行调查试验等； 5、参与表征技术平台搭建、参与新进员工带教工作；

 6、协助组长进行设备管理或物料管理等。 

 任职资格： 

1、硕士及以上学历优先，药学、生物学、化学等相关专业；

 2、了解疫苗产品开发流程；熟悉质量研究、产品检验和试剂制检相关技术；熟悉产品检验相关的国内外技术指南、法律法规等；熟悉GMP法规。 

3、熟练掌握疫苗理化分析技术、仪器分析技术或仪器分析技术，有一定的组织管理经验，熟悉细菌结合疫苗检验、质谱表征经验者优先； 

4、善于学习，敬业爱岗，工作责任心强，积极主动、抗压能力强，具备较强实验操作能力、数据处理能力，良好的团队合作意识和沟通能力。

岗位职责：

 1、在疫苗中试车间（中试A）或商业化车间协助开展工艺开发，包含佐剂、吸附等工艺流程； 2、按照GMP及生产操作SOP进行产品生产，及时汇报生产过程中出现的问题或异常情况； 

3、负责生产过程中间品的日常管理，按照方案开展研究试验，及时、准确地填写和整理生产记录；

 4、严格按照岗位操作规程，操作和维护生产设备，可对设备故障进行简单的排除；参与验证、生产改善等工作，执行下达到班组的任务。

 任职资格：

 1、硕士学历，药物制剂、生物化学等相关专业；

 2、熟悉国内外生物制品行业市场动态、国内外药品研发注册相关法律法规、疫苗产品开发流程，了解产品开发相关的最近技术优先； 

3、具有较强安全生产、质量风险和成本控制意识，重视团队合作； 

4、具有一定的计划、沟通与协作能力，较强执行力和生产现场控制能力。

 1、本科及以上学历，自动化、计算机、制药相关专业，

1、大学本科或以上文化程度，生物、制药、统计学、数据分析等相关专业；

2、具有扎实专业基础知识，具备持续改进的思想观念。

 1、本科以上学历，临床药学、临床医学、预防医学、统计学、公共卫生，具备基础的医学统计学或临床医学知识；主修药物警戒相关课程、从事过药品不良反应监测工作、医院/疾控中心工作或实习经历；

2、执业药师或执业医师证书者优先；

3、能熟练检索、阅读英文文献，能进行基本的日常交流。

1、本科或以上学历，生物医药、制药工程、药学等相关专业；

2、熟悉药品无菌生产、模拟灌装及环境监测要求者优先考虑；

3、英语表达能力或撰写能力优异者，优先考虑。

疫苗技术储干  负责新一代宫颈癌疫苗商业化生产发酵、初纯、纯化、制剂等技术优化、工艺放大、工艺验证、DOE实验设计等工作

诊断试剂工艺储干 负责诊断试剂产品工艺改善优化、洁净车间管理、生产计划等工作

1、研究生或以上学历，生物医药、制药工程、药学等相关专业；

2、英语表达能力或撰写能力优异者，优先考虑。

疫苗研发助理      负责疫苗产品研发立项、研究实验、质量方法开发、工艺优化放大等工作

诊断试剂研发助理 负责体外诊断试剂产品研发立项、注册申报、研究实验、工艺优化放大等工作