1、药物化学，制药工程，有机化学，化学及其相关专业毕业；

2、本科以上学历，本科1年以上相关专业工作经历，优秀应届研究生；有较强的文献检索和资料调研能力；

3、具有良好的中英文阅读、写作能力，能够独立进行实验工作；
4、诚信可靠、工作认真负责、积极主动，责任心强；
5、具有良好的沟通和团队合作能力以及协作精神。

1、负责药物分子的合成工作，按要求完成既定的药物分子合成任务；

2、完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线初步设计，高效的按要求进行多步有机合成反应；

3、熟练地完成实验，准确完整地完成实验记录、实验报告、项目总结报告等；

4、掌握合成实验室常用仪器设备的使用方法及日常维护；

5、了解实验室安全规范，具有良好的实验室安全意识。

1、医学、药学等医药相关专业，临床医学优先；

2、大学硕士及以上学历，有临床医学相关工作经验优先；

3、获得GCP培训证书，对临床试验相关法规有初步了解；

4、具有良好的中英文阅读、写作能力，文献查阅能力；

5、诚信可靠、工作认真负责、积极主动，责任心强；

6、具有良好的沟通和团队合作能力以及协作精神。

1、协助公司研发产品的文献调研，撰写文献简述，为公司产品立项提供医学依据；

2、协助设计并撰写临床研发计划，参与产品开发计划的设计与撰写；

3、协助IND及NDA阶段临床相关申报资料的撰写；

4、协助公司临床试验的方案设计、方案撰写；

5、协助临床试验相关文件的撰写和医学审核，包括但不限于IB、ICF、CRF、招募广告等；

6、协助临床试验的医学监查工作，撰写医学监查计划并执行，及时发现研究中存在的医学问题并解决；

7、协助临床试验的医学安全工作，撰写药物安全管理计划并执行，及时发现研究中存在的安全性问题并解决；

8、协助完成临床试验总结报告；

9、协助临床试验主要的医学联络人，代表公司与研究者保持及时有效的医学沟通，确保项目相关重要医学信息被准确完整的传递，培养并保持与中心的良好关系；

10、协助对临床部其他职能团队的医学培训；

11、协助项目经理管理临床试验供应商，提供医学支持和医学审核，包括但不限于数据管理和统计、PV、独立影像等；

12、根据公司SOP及项目要求，定期参加部门会议和项目会议，及时汇报工作进展及问题；

13、协助部门负责人完成部门内的行政工作或领导临时安排的其他任务。

1、药物化学，制药工程，有机化学，化学及其相关专业毕业；

2、本科以上学历，本科1年以上相关专业工作经历，优秀应届研究生；有较强的文献检索和资料调研能力；

3、具有良好的中英文阅读、写作能力，能够独立进行实验工作；
4、诚信可靠、工作认真负责、积极主动，责任心强；
5、具有良好的沟通和团队合作能力以及协作精神。

1、负责药物分子的合成工作，按要求完成既定的药物分子合成任务；

2、完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线初步设计，高效的按要求进行多步有机合成反应；

3、熟练地完成实验，准确完整地完成实验记录、实验报告、项目总结报告等；

4、掌握合成实验室常用仪器设备的使用方法及日常维护；

5、了解实验室安全规范，具有良好的实验室安全意识。

1、有机化学/药物化学相关专业及方向；

2、本科以上学历，本科具有5年以上工作经历及3年以上新药项目经验，硕士研究生具有3年以上工作经历及1年以上新药项目经验，博士研究生不要求工作经历但必须具有新药项目经验；

3、理解创新药物生物筛选评价流程，具有扎实的新药研发理论知识，丰富的有机合成经验，求知欲强，能解决项目中遇到的问题；                                            

4、熟知实验室安全规范，具有良好的实验室安全意识；

5、具有良好的沟通和团队合作能力以及协作精神；

6、专业文献英语读写良好。

1、参与新药研发项目信息调研与立项申请，国内外专利的撰写与维护，专业文献的跟踪、整理与撰写；

2、可以独立从事小分子新药的结构设计，参与设计化合物的合成并根据构效关系优化结构；

3、分析生物数据设计优化成药性高的化合物并进行成药性整体评估。

1、有机化学、化学工程与工艺及其相关专业毕业；

2、本科以上学历，本科2年以上相关专业工作经历，硕士研究生1年以上相关专业工作经历，优秀应届博士研究生，具有新药工艺开发经验优先；

3、有较强的文献检索和资料调研能力；

4、具有良好的中英文阅读、写作能力，能够独立进行实验工作；

5、诚信可靠、工作认真负责、积极主动，责任心强；

6、具有良好的沟通和团队合作能力以及协作精神。

1、负责原料药合成工艺路线筛选、杂质研究、工艺优化、中试放大等相关实验工作；

2、负责研究的实验记录、相关研究资料的撰写和整理，配合进行原料药申报合成部分资料的编制、整理归档工作，根据拟定的项目实施路线开展实验，及时整理实验结果，汇报工作进展情况；

3、协助撰写工艺规程、工艺验证方案、生产批记录等文件，协助原料药工艺验证和商业化生产，整理相关记录；

4、实验室仪器设备日常维护；

5、熟知实验室安全规范，具有优秀的实验室安全意识。

1、药学、药物制剂、制药工程及其相关专业毕业；

2、本科以上学历，本科5年以上相关专业工作经历，硕士研究生3年以上相关专业工作经历，优秀应届博士研究生，具有新药制剂处方开发经验优先；

3、熟悉药品注册申报的相关法规、技术要求，能够熟练撰写相关模块技术申报资料；

4、有较强的文献检索和资料调研能力；

5、具有良好的中英文阅读、写作及会话能力，能够独立进行实验工作；

6、诚信可靠、工作认真负责、积极主动，责任心强；

7、具有良好的沟通和团队合作能力以及协作精神。

1、负责完成药品研发相关的制剂处方工艺开发、优化、放大生产等制剂研究工作；

2、负责完成相关产品放大生产等情况的制剂工艺研究交接工作；

3、负责制剂相关记录撰写，完成药物制剂研究相关申报资料的整理工作；

4、负责制剂实验室日常管理及仪器设备的维护；

5、熟知实验室安全规范，具有优秀的实验室安全意识。

1、药物分析、分析化学及相关专业本科及以上学历；

2、具有3年以上研发分析工作经验，1年以上管理经验；

3、熟悉各种分析仪器的原理及使用，熟悉国内外药品研发流程和相关技术研究指导原则，能根据注册法规的要求开展相关研究工作；

4、有一定的文献检索及数据分析能力，完成过化药方法开发验证等工作，能撰写研究方案、报告，有撰写申报资料的经验；

5、有一定的团队管理能力，具有良好的沟通、协调能力，工作严谨，有责任心，愿意接受挑战。

1、负责管理仪器室所有仪器的使用、维护、保养、校验等工作，确保检测准确性；

2、负责原料药、制剂的分析研究方法的建立及验证，质量标准的制订及修订；

3、负责与合成及制剂研究人员及时沟通，能够根据情况制订研究方案并实行；

4、根据药品注册相关法规要求，负责注册相关质量研究部分申报资料的撰写；

5、负责管理下属质量人员的研究、培训工作、并解决研发中遇到的问题；

6、熟知实验室安全规范，具有优秀的实验室安全意识。

1、药物化学、计算化学相关专业；

2、硕士研究生及以上学历，不要求工作经历，但必须具有新药研发经历；

3、掌握基于结构/配体的药物设计的相关概念（SBDD/LBDD）, 精通分子对接，虚拟筛选，同源模建，药效团及QSAR等技术；

4、能熟练使用SCHRODINGER，Sybyl，MOE等药物设计或分子模拟软件；

5、对生物靶标有一定的了解，如激酶、蛋白酶，离子通道等，对靶点及小分子成药性有一定了解；

6、具有良好的沟通能力及良好的解决问题的能力，富有团队合作精神，较强的执行力。

1、利用计算化学的方法和软件进行小分子药物设计的工作；

2、与药物化学和生物学团队紧密合作，为新药研发项目提供计算化学及化学信息学支持，为化合物设计和项目决策提供建议；

3、跟踪新药研发和药物设计最新动态，及时引进新技术、新方法等。

1、药学、生物、临床医学相关专业及方向；

2、本科以上学历，有三年及以上创新药物药效体内筛选和新药药理研究经验；一年以上管理经验；

3、具有扎实的生理药理理论知识，丰富的动物药效经验，求知欲强，能解决实验中遇到的问题； 

4、 熟悉药物药效分析和相关制图软件，制作项目总结PPT；

5、 具有自身免疫、肿瘤、心血管药物研发经验者优先；

6、具有新药IND申报相关药理，毒理，PK， 药效学试验经验者优先。

1、组织领导实验小组人员完成体内药效筛选和数据分析；

2、参与制定新药临床前药理毒理研究方案及计划；

3、参与项目信息调研与立项申请，国内外专利的撰写与维护，专业文献的跟踪、整理与撰写；

4、负责收集和整理实验数据，向相关负责人汇报实验结果和项目进展情况，以及与其他研究部门的沟通。

1、药学、生物、临床医学相关专业及方向；

2、本科以上学历，有三年及以上创新药物体外药效筛选和新药药理研究经验，一年以上管理经验；   

3、具有扎实的细胞和分子生物学理论知识，丰富的体外药效经验，求知欲强，能解决实验中遇到的问题；  

4、熟悉药物药效分析和相关制图软件，制作项目总结PPT；

5、具有技术平台升级、新技术开发和药物体外筛选新模型构建等经验者优先；

6、具有新药IND申报相关药理药效学试验经验者优先。

1、组织领导实验小组人员完成体外药效筛选和数据分析；

2、参与制定新药细胞和分子水平筛选模型的构建方案和实验方法；

3、负责公司细胞库和生物模型资源库的维护和日常管理;

4、参与项目信息调研与立项申请，国内外专利的撰写与维护，专业文献的跟踪、整理与撰写；

5、负责收集和整理实验数据，向相关负责人汇报实验结果和项目进展情况，以及与其他研究部门的沟通。

1、药物化学、制药工程、有机化学、化学及相关专业毕业；

2、本科以上学历，其中本科5年以上相关专业工作经历，硕士研究生3年以上相关专业工作经历，博士研究生不限工作经历，具有新药研发经历优先； 

3、诚信可靠、工作认真负责、积极主动，责任心强；

4、具有良好的沟通和团队合作能力以及协作精神。

1、负责本小组所有合成项目的研发与管理，负责药物合成路线的设计、优化、实施，带领小组高效完成药物分子的合成工作；

2、及时发现本小组研发工作中的问题，通过调研文献及时解决问题，及时向上级汇报问题；

3、负责指导组内成员及时、清晰、完整地完成实验记录、实验报告的书写，并做到真实、详细、可靠；

4、负责小组内其它研发技术指导；

5、熟知实验室安全规范，具有良好的实验室安全意识。

1、生物学、药学、分析化学或相关专业毕业；

2、全日制本科以上学历，1年以上相关专业工作经历；

3、熟练掌握药代动力学研究的各种方法技术，具备较强的动手能力和独立工作能力；

4、具有一年以上体外ADME工作经验者优先，有药物研发部门或CRO公司药代动力学研究工作经验者优先；

5、具有良好的沟通能力及良好的解决问题的能力，富有团队合作精神，较强的执行力。

1、能够独立操作体外药代方面的实验 (如微粒体代谢稳定性、CYP抑制、血浆蛋白结合、CaCo-2通透性等)；

2、独立解决实验过程中遇到的问题，处理实验数据，完成数据分析；

3、协助负责人完成新assay的建立，具备细胞培养相关工作能力；

4、充分并及时反馈试验进展，就实验中的科学问题进行分析讨论；

5、了解实验室安全规范，具有良好的实验室安全意识。

1、生物学、药学、医学、生命科学或相关专业毕业；

2、本科以上学历，本科3年以上相关专业工作经历，硕士研究生1年以上相关专业工作经历，优秀应届博士研究生；

3、具备较强的细胞及分子生物学实验技能，熟练各类ELISA、FACS、qPCR、细胞培养等基本实验方法，或者熟练掌握动物体内药效学实验；

4、具有自身免疫性、肿瘤免疫相关新药研发经验者优先；

5、具有独立查阅中英文文献、实验设计和数据分析的能力；

6、具有药物筛选经验者优先，熟悉药物研发项目流程优先；

7、具有良好的沟通能力及良好的解决问题的能力，富有团队合作精神，较强的执行力。

1、负责在研新药项目体外细胞水平或者体内动物模型进行药效学评价，方法开发和药物筛选，根据项目需求，参与文献调研和试验方案的制订；

2、负责小分子创新药的药效机制和信号通路研究、实验数据、报告总结整理；

3、充分并及时反馈试验进展，就实验中的科学问题进行分析讨论；

4、了解实验室安全规范，具有良好的实验室安全意识。