单位名称 | 济川药业集团有限公司 |
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单位性质 | 民营企业 | 单位行业 | 制造业 | ||||||||||||||||
标签 | 高新技术企业 ; 上市企业 | ||||||||||||||||||
隶属单位 | 下属单位 | 单位官微 |
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单位图片 | |||||||||||||||||||
视频介绍 | |||||||||||||||||||
单位介绍 |
无 |
职位名称 | 类型 | 性质 | 学历 | 人数 | 薪资 |
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法务专员 | 律师|法务 | 全职 | 硕士 | 4 | 8000-9000 |
发布时间 | 2021-12-14 17:32:28 | ||||
职位有效期 | 2022-06-30 00:00:00 | ||||
专业 | 民商法学;法学;法律;法律(法学);法律(非法学);经济法学 | ||||
工作地址 | 江苏省泰州市泰兴市 | ||||
职位要求 |
1、精通相关法律知识,例如公司法、劳动法、合同法等相关法律; 2、具有较强的逻辑思维能力和应变能力; 3、工作认真、负责,认同企业文化; 4、持律师证或者法律执业资格证者优先录用。 |
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政治面貌 | 无要求 | ||||
实习实践经验 | 无要求 | ||||
职位简介 | 1、从事日常法律文件的起草工作; 2、审核招标文件及各类合同; 3、代理案件诉讼; 4、负责法律咨询。 | ||||
岗位职责 |
1、从事日常法律文件的起草工作; 2、审核招标文件及各类合同; 3、代理案件诉讼; 4、负责法律咨询。 |
职位名称 | 类型 | 性质 | 学历 | 人数 | 薪资 |
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学术专员 | 策划|调研|情报研究 | 全职 | 本科 | 6 | 6000-10000 |
发布时间 | 2021-12-14 17:26:44 | ||||
职位有效期 | 2022-06-30 00:00:00 | ||||
专业 | 临床医学;生物与医药;药学;药物分析学 | ||||
工作地址 | 江苏省泰州市泰兴市 | ||||
职位要求 |
1、普通话标准,有较好的语言表达及演讲能力; 2、有较强的学习及沟通能力,office软件应用能力; 3、熟练掌握产品知识。 |
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政治面貌 | 无要求 | ||||
实习实践经验 | 无要求 | ||||
职位简介 | 1、 协助分公司经理制定年度学术规划,并负责学术规划的落地执行; 2、 负责辖区内学术活动计划申报、组织实施、费用核销、监督考核、效果分析; 3、 负责辖区内市场人员产品知识及学术政策相关内容的培训及考核; 4、 负责辖区内专家资源及平台资源的搭建及维护 | ||||
岗位职责 |
1、 协助分公司经理制定年度学术规划,并负责学术规划的落地执行; 2、 负责辖区内学术活动计划申报、组织实施、费用核销、监督考核、效果分析; 3、 负责辖区内市场人员产品知识及学术政策相关内容的培训及考核; 4、 负责辖区内专家资源及平台资源的搭建及维护 |
职位名称 | 类型 | 性质 | 学历 | 人数 | 薪资 |
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临床监察员 | 卫生类其他 | 全职 | 本科 | 6 | 6000-10000 |
发布时间 | 2021-12-14 17:24:02 | ||||
职位有效期 | 2022-06-30 00:00:00 | ||||
专业 | 临床医学;药剂学;药学;药理学 | ||||
工作地址 | 江苏省泰州市泰兴市 | ||||
职位要求 |
1、对药品研发工作有一定的了解; 2、熟练掌握各种办公软件; 3、具有一定的英语阅读、听写能力; 4、具有很强的团队合作意识和精神; |
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政治面貌 | 无要求 | ||||
实习实践经验 | 无要求 | ||||
职位简介 | 1、主要负责参与产品临床试验方案的制定; 2、确保临床试验方案的执行; 3、保障试验中受试者的权益; 4、对原始数据进行溯源核查,确保临床数据的准确性与完整性等工作。 | ||||
岗位职责 |
1、主要负责参与产品临床试验方案的制定; 2、确保临床试验方案的执行; 3、保障试验中受试者的权益; 4、对原始数据进行溯源核查,确保临床数据的准确性与完整性等工作。 |
职位名称 | 类型 | 性质 | 学历 | 人数 | 薪资 |
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助理BD经理 | 经理|管理培训生|其他管理层 | 全职 | 硕士 | 4 | 10000-13000 |
发布时间 | 2021-12-14 17:20:34 | ||||
职位有效期 | 2022-06-30 00:00:00 | ||||
专业 | 临床医学;临床病理学(不授博士学位);药学;药理学 | ||||
工作地址 | 上海市市辖区浦东新区 | ||||
职位要求 | 1、能熟练运用word、excel、ppt等办公软件进行文字处理及数据统计分析。 2、良好的沟通能力和团队合作精神; 3、 熟练的中英文文献查阅、整理、分析、综述能力、医学逻辑思维及运用能力; |
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政治面貌 | 无要求 | ||||
实习实践经验 | 无要求 | ||||
职位简介 | 1.、收集国内外新产品、新技术、新项目,在限定时间内从临床、药学、市场等多角度进行综合评估和筛选项目; 2、 负责研究国内外医药临床与市场,定期收集市场情报,并根据情报撰写分析报告; 3、根据需要,进行临床和市场调研。 | ||||
岗位职责 |
1.、收集国内外新产品、新技术、新项目,在限定时间内从临床、药学、市场等多角度进行综合评估和筛选项目; 2、 负责研究国内外医药临床与市场,定期收集市场情报,并根据情报撰写分析报告; 3、根据需要,进行临床和市场调研。 |
职位名称 | 类型 | 性质 | 学历 | 人数 | 薪资 |
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制剂研究员 | 产品研发 | 全职 | 硕士 | 5 | 10000-13000 |
发布时间 | 2021-12-14 17:17:15 | ||||
职位有效期 | 2022-06-30 00:00:00 | ||||
专业 | 药剂学;药学;药理学 | ||||
工作地址 | 江苏省泰州市泰兴市;上海市市辖区浦东新区 | ||||
职位要求 |
1、熟练掌握药物制剂研发相关专业知识与操作技能,熟悉制剂研发相关规范性文件和工作程序; 2、能够熟练进行信息检索,运用各类中、英文文献; 3、能承担药品研发过程中小试到中试的制剂研究工作,研发过程认真观察实验现象并及时记录; 4、具备较好的文字表达能力,能够撰写相关技术资料,整理申报资料 |
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政治面貌 | 无要求 | ||||
实习实践经验 | 无要求 | ||||
职位简介 | 1、负责制剂项目的文献调研,参与项目开发计划与研究方案的制定; 2、根据项目开发计划与研究方案,开展处方筛选、工艺优化及放大研究; 3、按照制度要求,完成实验记录的填写、数据计算与统计、资料的整理归档并撰写研究报告; 4、整理、撰写项目申报资料,协助项目核查工作; 5、协助实验室日常运行,负责相关试验仪器设备的使用、维护工作; 6、与相关合作部门及合作方有效沟通。 7、领导安排的其他工作。 | ||||
岗位职责 |
1、负责制剂项目的文献调研,参与项目开发计划与研究方案的制定; 2、根据项目开发计划与研究方案,开展处方筛选、工艺优化及放大研究; 3、按照制度要求,完成实验记录的填写、数据计算与统计、资料的整理归档并撰写研究报告; 4、整理、撰写项目申报资料,协助项目核查工作; 5、协助实验室日常运行,负责相关试验仪器设备的使用、维护工作; 6、与相关合作部门及合作方有效沟通。 7、领导安排的其他工作。 |
职位名称 | 类型 | 性质 | 学历 | 人数 | 薪资 |
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分析研究员 | 产品研发 | 全职 | 本科 | 6 | 8000-12000 |
发布时间 | 2021-12-14 17:14:24 | ||||
职位有效期 | 2022-06-30 00:00:00 | ||||
专业 | 药学;药物分析学;药物化学 | ||||
工作地址 | 江苏省泰州市泰兴市;上海市市辖区浦东新区 | ||||
职位要求 |
3.了解各类分析仪器使用方法,掌握药品检验基本试验技能。 |
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政治面貌 | 无要求 | ||||
实习实践经验 | 无要求 | ||||
职位简介 | 1.负责分析研究方法的建立及验证; 2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准; 3.负责撰写药物分析方面的申报资料; 4.负责建立合成原料、中间体、关键试验点、制剂等质量控制标准,确保产品的质量; 5.记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性; 6. 完成上级交办的其他工作。 | ||||
岗位职责 |
1.负责分析研究方法的建立及验证; 2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准; 3.负责撰写药物分析方面的申报资料; 4.负责建立合成原料、中间体、关键试验点、制剂等质量控制标准,确保产品的质量; 5.记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性; 6. 完成上级交办的其他工作。 |
职位名称 | 类型 | 性质 | 学历 | 人数 | 薪资 |
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中药研究员 | 产品研发 | 全职 | 本科 | 12 | 8000-12000 |
发布时间 | 2021-12-14 17:11:41 | ||||
职位有效期 | 2022-06-30 00:00:00 | ||||
专业 | 生物与医药;药学 | ||||
工作地址 | 江苏省泰州市泰兴市 | ||||
职位要求 |
1、掌握至少1种HPLC操作; 2、具备扎实的基础实验技能; 3、毕业课题与中药(含药材)研发相关 |
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政治面貌 | 无要求 | ||||
实习实践经验 | 无要求 | ||||
职位简介 | 1、负责中药项目工艺、质量研究; 2、负责中药材质量检验与研究。 | ||||
岗位职责 |
1、负责中药项目工艺、质量研究; 2、负责中药材质量检验与研究。 |
职位名称 | 类型 | 性质 | 学历 | 人数 | 薪资 |
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合成研究员 | 产品研发 | 全职;实习 | 本科 | 10 | 8000-12000 |
发布时间 | 2021-12-14 17:08:56 | ||||
职位有效期 | 2022-06-30 00:00:00 | ||||
专业 | 制药工程;化学工程;工程力学;应用化学;检测技术与自动化装置;水文与水资源工程;轻化工程(皮革工程方向) | ||||
工作地址 | 江苏省泰州市泰兴市;上海市市辖区浦东新区 | ||||
职位要求 |
1.熟悉常规的反应类型,以及常用设备的操作; 2.能够查阅国内外有关的专利和数据库,会使用scifinder或reaxys等检索工具; 3.具有一定书写资料的能力 |
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政治面貌 | 无要求 | ||||
实习实践经验 | 无要求 | ||||
职位简介 | 1.项目的工艺优化、中试放大等实验工作; 2.按要求规范书写实验记录,整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性; 3.协助撰写原料药的技术转移资料; 4.协助GMP车间的工艺验证; 5.协助撰写原料药的申报资料; 6.上级安排的其他工作; | ||||
岗位职责 |
1.项目的工艺优化、中试放大等实验工作; 2.按要求规范书写实验记录,整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性; 3.协助撰写原料药的技术转移资料; 4.协助GMP车间的工艺验证; 5.协助撰写原料药的申报资料; 6.上级安排的其他工作; |