职位要求：
1.药剂学、药学、药物化学等药学关专业，分析类职位本科及以上学历，工艺研究类职位硕士及以上学历。
2.了解改良型新药及仿制药研发过程，熟练使用实验设备，熟悉药品开发政策法规及相关技术要求，熟悉新药申报技术要求更佳；
3.熟悉电脑操作，能够阅读、准确翻译英文专业文献，良好的协作沟通能力。

 1.负责或参与制剂工艺研究方案的制定、实施、评价等工作。负责制剂处方筛选、制剂工艺优化及放大、运输条件研究、制剂稳定性考察等制剂相关研究。
2.根据产品开发计划，研制、开发；完成研发实验，记录、分析、处理实验结果；按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告及相关申报资料，保证研发任务按时完成；
3.按照质量体系要求，确保产品符合药品临床实验管理规范（gcp）、标准作业程序（sop）等各项标准及实用规定；
4.协助收集相关的研发信息；
5.负责制剂设备的保养、联系维修、使用登记等管理工作，保证试验设备正常使用。

1、药学、药剂学、化学等相关专业硕士以上学历-

1.文案输出：根据部门领导要求，及时撰写市场文案；                                                                                                                     2. 活动执行：掌握活动支持的各类资源，细化活动执行流程，活动现场资源协调，保障活动效果和达成。                                                         3.会议管理：参与各类会议，包括市场部周会、管理层月会、全国销售大会、行业大会等，记录会议纪要并跟进执行;                                          4.商务支持：积极配合商务部门，及时输出宣传文案内容。

任职要求：

1、药学、药理学相关专业硕士以上学历；

2、注重细节且处事灵活，可有效处理紧急和大量工作，良好的时间管理技能；

3、熟练运用电脑、MS Word、Excel和PowerPoint；

4、英语听说读写流利。

1、根据国内外法规指南（尤其中美法规指南）相关要求，撰写或审核CTD资料；

2、理解并应用法规指南，及其对注册申报和上市前及上市后的影响；

3、策划、执行和管理注册申报事务，包括INDs、CTAs/IMPDs、NDAs和ANDAs；

4、审阅技术报告，并参与项目申报策略讨论。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学、食品等相关专业；

2、对工作具有高度的责任心，积极上进，良好的沟通协调能力。

1、负责日常分析样品的检测，可以通过查阅文献或在主管指导下完成药物质量分析方法的开发、方法验证、质量标准制定及稳定性研究工作；

2、协助研发主管解决项目推进中遇到的各种问题；

3、协助研发主管整理和撰写申报资料；

4、完成药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。

1、本科以上学历，药学、药物化学、化学等相关专业；

2、有一定发现、分析和解决合成工艺中问题的基本能力；

3、对工作具有高度的责任心，积极上进，良好的沟通协调能力。

1、根据领导的课题安排，合理设计实验并规范操作；

2、科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议；

3、及时并准确书写实验记录、周报和结题报告。

任职要求：

1、本科及以上学历，具有医药专业背景，药剂学、药理学等相关专业优先，有法律相关背景优先；

2、英语六级，听说读写能力优秀且能够熟练检索各类中英文文献，有一定的中英互译能力；

3、责任心强，勤奋踏实，良好的团队合作意识，较强的

现场投递简历或通过邮箱投递

1、协助公司知识产权的管理工作，包含但不限于专利、商标、著作权等申请和维护工作；

2、协助培训知识产权最新的法律法规；

3、协助政府项目申报及相关工作。

 1、药学、药理学、化学等相关专业硕士及以上学历

 1、 熟悉药品基本法规、掌握商务阶段技术资料的信息调研方法、常用数据库的使用；                                                                                       2、负责项目基本信息调研，负责商务阶段所需的初步调研报告的撰写、整理；简单的可行性报告的调研和整理、项目推荐目录的整理、招标书的撰写和整理。                                                                                                                                      3、参与技术谈判和对外技术交流；                                                                                                                                                    4、负责解答、指导、协调和解决客户所涉及项目的技术问题。

现场投递简历或者是邮箱发送简历

1、负责对车间的变更、偏差、CAPA、市场投诉等质量信息进行登记和存档管理，并在档案中对闭环的执行结果进行确认；

2、车间生产指标报表的统计；负责质量分析会相关材料的汇总和整理；负责产品过程数据、得率趋势等产品回顾数据的跟踪，并定期进行产品的质量趋势分析工作；

3、协助完成新品种、中试品种投产前的交接工作，参与对新品种的工艺研究；协助研发部门通过技术创新、工艺攻关工作，以提高产品质量水平；开展工艺、技术类的相关培训活动，提升车间生产相关员工的技能；

4、负责车间环境监测报告的跟踪及分析，负责车间风险评估等文件的起草，并定期进行风险回顾；

5、按要求及时参加公司和部门组织的的质量管理、GMP、安全等知识的培训；

6、完成安排的其他临时性工作

 职位描述：
    1、负责日常分析样品的检测，可以通过查阅文献或在主管指导下完成药物质量分析方法的开发、方法验证、质量标准制定及稳定性研究工作；
    2、协助研发主管解决项目推进中遇到的各种问题；
    3、协助研发主管整理和撰写申报资料；
    4、完成药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养。
    任职要求：
    1、本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学、食品等相关专业；
    2、对工作具有高度的责任心，积极上进，良好的沟通协调能力。

 岗位职责：
    1、根据领导的课题安排，合理设计实验并规范操作；
    2、科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议；
    3、及时并准确书写实验记录、周报和结题报告。
    任职要求：
    1、本科以上学历，药学、药物化学、化学等相关专业；
    2、有一定发现、分析和解决合成工艺中问题的基本能力；
    3、对工作具有高度的责任心，积极上进，良好的沟通协调能力。

 职位描述：
    1、进行药物制剂的处方筛选、工艺研究及稳定性研究；
    2、负责对实验数据进行汇总、分析、归档，确保记录准确并符合规范。
    3、协助研发主管解决项目推进中遇到的各种问题；
    4、协助研发主管整理和撰写申报资料。
    任职要求：
    1、 硕士及以上学历，药物制剂、药学等药学相关专业；
    2、 熟悉制剂实验室常用设备的操作，可熟练查阅文献；
    3、 责任心强，勤奋踏实，良好的团队合作意识和较强的学习能力。

 岗位职责：
    1、协助公司知识产权的管理工作，包含但不限于专利、商标、著作权等申请和维护工作；
    2、协助培训知识产权最新的法律法规；
    3、协助政府项目申报及相关工作。
    任职要求：
    1、本科及以上学历，具有医药专业背景，药剂学、药理学等相关专业优先，有法律相关背景优先；
    2、英语六级，听说读写能力优秀且能够熟练检索各类中英文文献，有一定的中英互译能力；
    3、责任心强，勤奋踏实，良好的团队合作意识，较强的

 职位描述：
    1、根据国内外法规指南（尤其中美法规指南）相关要求，撰写或审核CTD资料；
    2、理解并应用法规指南，及其对注册申报和上市前及上市后的影响；
    3、策划、执行和管理注册申报事务，包括INDs、CTAs/IMPDs、NDAs和ANDAs；
    4、审阅技术报告，并参与项目申报策略讨论。
    任职要求：
    1、药学、药理学相关专业硕士以上学历；
    2、注重细节且处事灵活，可有效处理紧急和大量工作，良好的时间管理技能；
    3、熟练运用电脑、MS Word、Excel和PowerPoint；
    4、英语听说读写流利。
   

 职位描述：
    1、负责质量体系培训、分发、实施、维护工作；
    2、负责检查研发过程中各项记录及现场的合规性，并记录检查的内容、发现的问题、提出的建议，跟踪检查核实整改结果等；
    3、协助对项目节点报告和申报资料中数据及其科学性进行审核，确保内容真实并符合药品申报法规要求；
    4、负责供应商的管理，做好供应商的审查、评估、资质审计工作。
    任职要求：
    1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业，过英语六级或计算机二级者优先，有社团或学生工作经历者优先；
    2、责任心强，具有较强的沟通能力及学习能力，良好的团队合作能力。

1、   熟悉药品基本法规、掌握商务阶段技术资料的信息调研方法、常用数据库的使用；          2、负责项目基本信息调研，负责商务阶段所需的初步调研报告的撰写、整理；简单的可行性报告的调研和整理、项目推荐目录的整理、招标书的撰写和整理。                                                                                                                                        3、参与技术谈判和对外技术交流；                                                                                          4、负责解答、指导、协调和解决客户所涉及项目的技术问题。

1.根据公司客户需求及自主立项需要，撰写相关品种的项目方案，包括药学研究方案（内容包括：制剂工艺开发方案、制剂难点、质量标准专利、参比制剂、初步评估临床、注册路径等）； 2. 解决商务遇到的项目上的技术难题，配合商务与客户进行沟通。                                            3.项目成本计算（根据剂型难度合理计算，缓控释、难溶增溶、注射给药、其他技术平台等）。 

1.文案输出：根据部门领导要求，及时撰写市场文案；                                                              2. 活动执行：掌握活动支持的各类资源，细化活动执行流程，活动现场资源协调，保障活动效果和达成。                                                                                                                                  3.会议管理：参与各类会议，包括市场部周会、管理层月会、全国销售大会、行业大会等，记录会议纪要并跟进执行;                                                                                                                4.商务支持：积极配合商务部门，及时输出宣传文案内容。

1.制剂类职位：药剂学、药学、药物化学等药学关专业，分析职位本科及以上学历，制剂工艺、研究类职位硕士及以上学历。
2.了解改良型新药及仿制药研发过程，熟练使用实验设备，熟悉药品开发政策法规及相关技术要求，熟悉新药申报技术要求更佳；
3.熟悉电脑操作，能够阅读、准确翻译英文专业文献，良好的协作沟通能力。

1.负责或参与制剂工艺研究方案的制定、实施、评价等工作。负责制剂处方筛选、制剂工艺优化及放大、运输条件研究、制剂稳定性考察等制剂相关研究。

2.根据产品开发计划，研制、开发；完成研发实验，记录、分析、处理实验结果；按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告及相关申报资料，保证研发任务按时完成；

3.按照质量体系要求，确保产品符合药品临床实验管理规范（gcp）、标准作业程序（sop）等各项标准及实用规定；

4.协助收集相关的研发信息；

5.负责制剂设备的保养、联系维修、使用登记等管理工作，保证试验设备正常使用。