1、临床医学、神经病学、肿瘤学、全科医学、药学、药理学专业

2、2022届博士应届毕业生

1.      审核医学撰写计划，保证时间制定合理且可实现

2.      审核项目重要医学文件（包括但不限于IND资料、方案、CSR、NDA资料等），保证文件的科学性，并符合相关法规和CDP

3.      制定和更新平台SOP及相关专业文件模板，平台工作规范、高效开展

4.      组织平台业务和培训会议，及时解决工作中遇到的问题，有的放矢的提升员工业务能力和水平

5.      负责平台人员岗位职责制定、招聘、安排和KPI评定，满足公司及平台业务需求，及平台人员个人发展。

1、临床医学、全科医学、临床药学、药学、药理学、药剂学相关专业

2、2022届硕士毕业生

1.      负责特殊或难仿药物制剂、生物药（包括基因治疗、抗体技术、细胞治疗、靶点递呈等）、化药等研究的相关信息进行检索、收集整理和分析；包括但不限于疾病的适应症研究、流行病学资料调研、国际研究进展、各大医药公司Pipeline研究和专利分析、靶点可药性、已上市或在研药物的研制历史、机制、化合物结构解读、有效性/安全性解读、制剂特征与疾病治疗的匹配度分析、ADME特征与疾病治疗的匹配度分析、临床方案和结果分析、市场和处方量信息等

2.      负责各个适应症领域的最新技术的整理、分析和解读；

3.      负责目前所使用的第三方付费数据库的运行、维护及其培训

4.      负责研发中心内部数据库构建和管理，包括所有项目的调研资料和参考文献等；

1、生物医学工程、微生物与生化药学、生药学、生物信息学、生物化学与分子生物学、细胞生物学等相关专业毕业，硕士或博士学历；

2、具有较强的沟通，协调以及组织能力；

3、熟悉酶切克隆，以及重组克隆，包括Gibson assemble, ClonEZ等重组克隆相关的实验技巧，能独立设计并完成分子克隆和质粒抽提等相关实验和质量检测

4、具有病毒质粒克隆和抽提的经验，包括慢病毒载体，逆转录病毒载体，AAV载体或者腺病毒等等载体。

5、熟悉质粒抽提的方法，以及在质粒抽提中控制内毒素，超螺旋水平，并熟悉质粒相关的QC方法；

6、熟悉分子文库的建立，了解随机突变文库，定点突变文库，NNK等相关文库的设计和实验方法，和使用部门沟通，完成文库构建的设计方案；

7、能独立设计并完成分子克隆相关实验；

8、具有搭建分子克隆平台经验者优先；

1、负责搭建部门分子克隆平台，撰写分子克隆，质粒抽提以及质粒质检等相关实验的SOP;

2、根据部门内其他使用人员提供的需求，设计合理的克隆方案，并能独立完成分子克隆相关的实验操作，包括但不仅限于PCR，酶切连接，连接转化，菌检等相关

3、质粒大抽，掌握质粒抽提不同规模，不同规格的质粒抽提的方法，并对抽提的质粒进行QC检测，包括质粒抽提内毒素控制，超螺旋含量控制，生物负载等；

4、帮助部门建立不同种类分子克隆文库的实验平台，并协助使用人员完成分子文库的筛选

5、跟使用人员进行有效沟通，理解并了解使用人员的需求；

6、跟CRO沟通基因合成和测序方案，确保分子克隆相关项目顺利进行；

7、外包公司提供质粒的验证和入库工作；

8、协助项目经理建设部门的质粒库，便于追溯和管理部门南京以及美国的质粒；

药剂学、药学、药物化学相关专业

1.      熟练掌握药物制剂专业知识和技能，熟悉药物制剂专业的发展趋势和进展，了解新药研发法律法规；

2.      协助上级主管制定各自负责的制剂项目的方案、计划；

3.      进行制剂所需设备的调研、并写出调研总结报告；

4.      按照制剂方案和计划实施中试研究，定期进行制剂研究进展汇报；

5.      熟悉研究涉及的设备仪器的使用，并根据制剂工艺要求进行设备的设计以及熟悉新设备的使用；

6.      及时向上级主管提出研究中所遇到的问题及可能的解决方案，确保制剂研究按计划完成。

药理学、临床医学、微生物与生化药学、生药学、化学生物学

 1、跟踪分析国际CNS和肿瘤等领域基础研究进展和新药研发进展，对符合公司战略的“高价值靶点”进行立项建议

2、对创新靶点和项目从生物学、临床相关性、转化风险等方面进行项目论证。规划项目研究目标和关键点，指导项目探索开发。

3、基于“靶蛋白降解技术”平台，对合适的靶点进行有计划的论证筛选。

4、与药物设计合成人员等合作对靶点可行性进行论证。

1、药学、药物化学、药理学相关专业

2、2022届应届硕士、博士毕业生

1、 综合分析国际 CNS 和肿瘤等领域新药研发进展，对符合公司战略的“有临床治疗价值的小分子及其新制剂”进行立项调研与分析。

2、 基于靶点、结构、性质的药物设计原理，利用计算机辅助药物设计等工具（分子对接、构效关系分析

等），阐明药物设计策略，改进有效性、安全性和 ADME 特征，能够发现先导化合物并优化获得候选

药。

3、 建设“靶蛋白降解技术”设计平台，并进行药物设计。

4、 与药物合成人员合作进行化合物合成、筛选与设计。     

化学、药物化学、有机化学、高分子化学与物理

1、根据项目组和上级主管的安排，确定新药开发研究方案，制定工作计划并落地实施

2、负责小分子化学药的项目管理，确保项目的顺利完成。

3、合理、高效、安全地进行有机化学试验，根据实验结果优化实验方案熟练掌握常用分离技术以及鉴定表征方法。根据活性测试结果，总结构效关系，优化分子设计；对合成路线进行工艺优化，使之满足药物IND的要求。

4、按照公司要求，及时规范地书写实验记录和二级研究报告。

5、协助主管参与药物化学研究室安全管理。

学历：硕士及以上

专业：生物学、遗传学相关专业

1.       人源化转基因小鼠平台探索以及优化；

2.       人源化转基因小鼠鉴定；

3.       用于人源化转基因小鼠的BAC基因编辑；

4.       单B细胞筛选平台工作。

5.       及时撰写实验记录；

6.       完成上级交给的其他工作。

硕士及以上，生物、药学相关专业；

1、执行或协助项目主管进行日常carT细胞的制备，培养

2、CAR-T细胞的性能鉴定（ELISA，FACS，qPCR等）

3、原代细胞的培养和传代，肿瘤细胞株的传代，构建和培养

4、 及时记录数据，形成高质量的实验记录和文档管理

5、协助项目主管进行周-月季度数据总结和形成项目汇报文本

本科及以上学历，生物、药学等相关专业；

英语六级，能使用英文作为工作交流语言。

1、协助项目负责人制定项目总研究计划，根据项目实际进展情况定期调整总研究计划；

2、跟进项目进展，及时发现问题，协助项目负责人分析、协调并有效解决问题；

3、协助项目负责人制定申报资料撰写计划，收集申报资料；

4、汇总年度预算、季度预算、月度采购计划，并提交项目负责人审核确认；

5、组织项目例会及各项专题会议；

6、完成上级领导交办的其他工作。

1. 本科及以上学历，生物相关专业

2. 具备基础的纯化实验技能

3. 良好的沟通表达和团队合作能力

4. 英语CET-4及以上，能熟练查阅参考文献

   
   

1、按照项目要求，设计实验方案，优化工艺参数，确保项目的顺利推进。 

2、对实验结果进行分析汇总形成实验报告。 

3、为其它部门的项目研究提供相关技术支持。 

4、管理项目资料及档案，确保工艺开发过程中的实验记录完整及分类明确。 

5、在上级研究员的指导下（或独立），起草撰写工艺交接相关文件。 

6、协助解决工艺放大过程中产生的问题。 

7、在上级研究员的指导下，起草项目申报资料，为项目的申报提供支持。 

8、设计工艺表征方案，保证工艺表征实验顺利进行。 

9、对实验结果进行分析汇总形成实验报告。

硕士及以上，分子生物学、细胞生物学、免疫学相关专业；

2年及以上抗体筛选与评价相关工作经验；

熟练掌握Word、Excel、Powerpoint等办公软件；熟练掌握Vector或Primer或BioEdit等分子生物学软件；熟练掌握Origin或GraphPad等数据处理软件；熟练进行英文读写。

 抗体药物筛选与评价：

1. 对活性抗体药物进行ELISA、细胞生物学活性、亲和力等各种指标鉴定与评价，获得有治疗潜力的候选活性抗体药物；

2. 对噬菌体库进行淘洗筛选、单克隆表达鉴定以及序列分析工作，获得活性抗体序列。

项目管理相关工作：

1. 协调项目各阶段工作，促进项目顺利快速推进；

2. 及时归纳汇总并向上级领导汇报项目进展，促进项目如期完成；

3. 根据项目要求，查阅相关文献，撰写项目相关文件；

4. 按照公司财务与项目管理相关规定，及时编写预算与总结项目费用。

文件相关工作：

1. 及时撰写实验记录，保证实验结果真实有效；

2. 负责实验相关物料采购、领料以及实验仪器管理。

1. 语言：英语六级 
   

2. 学历：硕士及以上 

3. 专业：细胞生物学、生物工程或相关专业； 

4. 核心品格要求：正直诚信、互助合作、主动创新、追求卓越。

1. 负责哺乳动物细胞的培养和工艺开发，培养基优化等研究； 

2. 负责生物反应器实验设计以及技术转移工作； 

3. 负责细胞工艺研究室日常管理； 

4. 负责实验室人员安排及培训。

1. 学历：硕士及以上 

2. 专业：生物学相关专业 

3. 培训：定期接受药政法规及相关技能提高性培训 

4. 核心品格要求：工作踏实、责任心强、积极主动的工作态度和较强的学习能力

1. 负责细胞株的构建，筛选和稳定性研究； 

2. 负责高表达稳定细胞株的检测等工作； 

3. 负责蛋白瞬时表达工作的研究； 

4. 负责相关仪器的维护及实验SOP的制定工作； 

5. 完成上级交代的其他任务。

1.沟通表达好，持续学习能力好，会其他语种优先; 

2.硕士及以上学历。

1. 根据注册法规要求，在主管的指导下进行注册申批资料的整理、并对注册申报资料的科学性、合理性、完整性进行形式审查；向省级SFDA提交申报资料；联络和组织现场核查；推进初审和药检进度； 

2. 进行国内、国际生物药法规与注册要求的研究，完成生物药的注册； 

3. 根据部门整体工作需要，参与部分国际注册工作； 

4. 作为某项目的注册责任人参与项目研究开发过程，从注册角度协助项目推进； 

5. 协助进行山东绿叶制药有限公司的属地（省局、市局）注册； 

6. 协助进行已上市产品变更（包括标准转正和标准提高）及再注册的申报及协调工作； 

7. 跟踪已申报品种注册进度，及时反馈给上级及项目相关人员； 

8. 搜集、整理国内药政法规、医药信息，及时向公司有关部门通报； 

9. 项目调研和咨询工作，包括BD尽职调研、国际国内相关产品的注册进度查询； 

10.上级主管交办的其他工作。

1. 学历：应届生硕士及以上 

2. 经验：有动物细胞培养经验者、有统计学经验者和生物学基础者优先考虑。 

3. 语言：英语 

4. 业务技能要求：有生物化学、遗传学和细胞学相关基础。 

5. 核心能力要求：正直诚信 互助合作 主动创新 追求卓越 integrity, cooperation, excellence, innovation

1. 细胞活性、结合活性和亲和力的方法开发、优化、验证和转移； 

2. 与活性相关的：日常样品检测、SOP制定、质量标准制定和资料撰写； 

3. 细胞培养、传代和建库，细胞库检定，生物安全二级实验室相关工作； 

4. 生物药的血药浓度方法开发、验证和转移。

1、生物学相关专业硕士、博士学历 

2、英语CET6，独立检索、查阅外文文献，能够使用英文作为工作语言 

3、具有创新精神，较强的科研能力、独立思考能力

 1、结合公司在研项目，通过团队合作开发下一代生物制造技术平台（包括分子克隆、细胞培养、蛋白纯化、大数据分析、蛋白制剂等） 

2、评估、引进国内外先进生物制造技术，与在研项目实现技术整合 

3、根据项目在工艺开发、放大、转移、变更等过程中出现的技术难题设计和完善实验方案 

4、及时跟踪和了解国内外生物药研究和制造相关发展动态，探索和优化新技术开发工作

1.  英语良好优先； 

2. 硕士及以上学历。

1. 进行新药药理毒理试验的设计和实施，以及委托研究等； 

2. 保证药理毒理研究项目的专业质量； 

3. 撰写药理、毒理试验的总结报告和新药申报材料； 

4. 参与立项资料的调研； 

5. 负责追踪新药研究进展，以及项目评价； 

6. 参与新药筛选与评价平台建设； 

7. 参与进行实验室建设； 

8. 负责SOP建设； 

9. 完成主管交办的其他工作。