1、硕士及以上学历，药学、制药工程、药剂学等及生命科学相关专业；

2、有注射剂研究相关工作经验或脂质体、纳米制剂研究经验的优先考虑；

3、有一定GMP车间工作经验优先考虑。

4、具有良好的沟通能力，执行能力和团队意识。

1、负责制剂处方工艺研究及优化；

2、负责制剂处方工艺研究小试、中试工作，并配合进行生产放大工作；

3、根据公司产品工艺改进要求，完成在线产品的工艺改进；

4、负责所参与制剂项目技术资料、研究方案、实验过程、原始数据的记录、整理，制剂部分的申报资料撰写，并对所承担的制剂实验数据的真实性和准确性负责。

硕士及以上学历

有机合成、药物化学相关专业

具有1-3年合成工作经历，具备良好的实验习惯和较强的学习、动手能力。

1、根据合成路线，能独立实施各类反应及后处理。

2、具备独立思考及解决实验问题的能力。

3、能完成简单的文献检索和图谱分析

4、清晰的完成实验记录及总结

1.药学、制药工程、分析化学方向等相关专业毕业；

2.能进行国内外文献检索，如法律法规、指导原则、分析相关文章和资料的检索等；

3.有使用过精密仪器的经验，有一定的操作仪器的水平（如HPLC、GC或HPLC-MS 等）；

4.具备一定分析研究能力，认真严谨。如有从事分析研究实验操作，参与新药或仿制药分析研究，具有分析方法建立，CTD资料撰写等实操经验，具有QbD理念为佳；

5.期望在药物分析、质量标准建立方向发展的员工；

6.有良好的沟通能力和团队协作精神，勤奋好学。

1.参加新药研究项目方案的制定，负责新药研发项目的质量研究工作，开发方法，进行方法学研究工作；

2.负责建立物料、关键中间体、成品等质量控制标准以及稳定性研究工作；

3.负责日常分析相关检测工作；

4.协助项目的申报，负责撰写药物分析方面的申报资料、质量标准的复核和原始记录的检查， 保证其真实性和完整性；

5.操作HPLC、GC、UV、IR、溶出仪、粒度仪等分析设备，做好仪器设备的使用、日常维护和检定，实验室安全保证；

6.检索和运用各种化学文献和专利。