1.学历专业：硕士及以上学历，财务管理、会计、经济管理等相关专业；

2.精通会计、企业管理知识，善于发现问题，熟练掌握多种经济分析方法，对信息化有一定的基础，熟悉会计软件、ERP软件；

3.有较强的数据分析能力，熟练使用EXCEL表格中的复杂公式。

1. 按照分工审核有关的原始凭证，并依据会计准则、财税法规和内控制度及时准确的进行会计核算；

2. 配合有关部门进行对账、盘点，定期核对、检查相关会计账目；

3. 定期对分管的会计业务编制报表，进行财务分析，根据分析的结果查找管理缺陷，提出改进建议；

4. 及时了解国家财税、金融政策及公司组织机构管理流程等变化，起草修订公司内控制度，报请公司批准后执行；

5. 按部门安排加入临时业务攻关小组，加强团队合作，完成专项工作任务。

1.药学、化工类等相关专业，CET4；

2.熟悉国家质量认证管理体系，熟悉国家相关质量管理法规政策。

1.进行药品生产企业的质量体系建设；

2.组织开展各类质量管理活动；

3.能够胜任现场QA。

1.本科及以上学历，药物分析、药学、制药工程、化工类等相关专业；

2.熟悉无菌制剂生产和相应质量管理要求；

3.参加过药企GMP培训学习者优先，熟悉GMP工作要求。

1.对物料、中间体、药品成品进行取样，负责对其的分析检验。

2.认真准确的填写每项检验记录，履行各项检验手续，防止出现差错，并对检验数据、结果负责。

3.仪器使用结束后，按规定对仪器、工作间进行清洁、消毒，并及时填写仪器使用记录。

1.化工、药学等相关专业；

2.有责任心、原则性强，能吃苦耐劳。

1.处理车间生产过程中发现的质量、工艺问题，制定解决方案；

2.协助研发部门完成产品及中间体的实验研究、工艺优化、工艺验证等工作。

1.学历：硕士及以上，CET6；

2.专业：药学、化学等相关专业；

3.熟练使用各种分析仪器与设备（包括HPLC/UV/GC等)掌握日常维护与保养知识；

4.掌握药品研发的流程，具备较强分析专业知识和丰富的药物分析实验经验；

5.工作严谨认真、责任心强，良好的沟通能力、团队协作和创新精神。

一、合成方向：

  1.负责进行化学药物及中间体合成工艺的设计、小试实验研究及中试、产业化技术开发，编制试验计划，撰写试验总结报告等；

  2 .按照相关要求编制产品技术文件，做好相关记录及进行资料的整理、归档；

  3.负责所用试验设备、设施的使用维护；

  4.在项目主管的安排下，负责编写部分注册申报资料和原始记录，参与相关项目的技术鉴定、项目申报及评审等工作。

二、制剂方向：

  1.负责进行化学药物固体制剂、小容量注射剂、颗粒剂等产品的实验研究、工艺优化、工艺验证等工作，编制试验计划，撰写试验总结报告；

  2.按照GMP、药品注册法规要求编制产品技术文件，做好相关记录及进行资料的整理、归档；

  3.负责所用试验设备、设施的使用维护；

  4.在项目主管的安排下，按照CTD格式编写部分注册申报资料和原始记录，参与相关项目的技术鉴定、项目申报及评审等工作。

三、分析方向：

  1.在研新药原辅材料、原料药、中间体、制剂的检测分析工作，分析方法技术转移、开发和方法验证工作；；

  2.在研新药的质量研究和质量标准的建立；；

  3.对试验数据进行汇总分析，撰写新药质量研究部分的注册申报资料；

  4.完成辅料相容性试验、新药的稳定性研究等，清晰表达质量研究内容。

1.学历专业：博士，药学、药物制剂等相关专业

2.能熟练阅读、翻译本专业英文文献，了解现行GMP，熟悉国内仿制药开发和注册申报法规和技术要求；

3.具有扎实的药物制剂理论知识，有较强的制剂试验动手操作和解决问题能力；能熟练操作和维护制剂工艺、制剂分析相关设备，具有开展缓控释制剂研发或长效注射剂研发的能力，熟悉多种制型药物制剂的研究技术与技能，能独立完成制剂项目的开发和中试放大；

4.具有较强的执行力和团队协作精神。

1.根据公司发展战略规划，结合公司现有生产线开展缓控释制剂研发和长效注射剂研发；

2.掌握注射剂或固体口服制剂的开发流程，并按法规开展相关研究；

3.按照国内外药典及指导原则要求进行制剂研发，负责制剂处方及工艺研究方案的制定、实施、评价等工作，包括处方筛选、工艺研究、包材相容性、存储条件、稳定性等研究；

4.熟悉从小试到中试的技术转移流程，完成IND三批及临床1、2期样品的制备；

5.规范做好相关原始记录，进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告，审核制剂工艺研究相关申报资料；

6.及时反馈并与合作方沟通，保证按照节点完成研发任务，参与现场核查的准备工作。