上海益诺思生物技术股份有限公司成立于 2010  年，是国药集团下属中国医药工  业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作  共赢 ”的核心价值观 ，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效  益 ，益诺思先后通过 NMPA  的 GLP 认证、美国 FDA  的 GLP  检查、OECD  成员  国荷兰政府的 GLP  认证 ，AAALAC  认证及美国病理学会的  CAP  认证等 ，是一家  专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆  盖早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价、 临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。

经过多年的发展 ，益诺思目前已拥有近 6  万平方米的现代化设施 ，千余人的研  究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力， 与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标  准的一站式新药研发服务。截至 2022  年  12  月  31   日 ，累计为国内外  640  多家制  药公司、新药研发机构和科研院所完成了  10,000  余项临床及非临床评价专题研究服  务 ，助力国内创新药研发 NDA 成功案例  14  例 ，IND  注册成功案例逾  270  余例 ， 协助 60  余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。

益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案 ，朝着“科技创新的引领者，

新药研发的加速器 ，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。