二、任职要求：
1、本科学历，通过CET-6者优先；
2、知识产权方向要求化学或制药工程相关专业，具有一定化学相关基础，有知识产权工作经验的优先，工作认真刻苦、具有细心和耐心；
3、临床监查员要求生物,药学或制药工程相关专业，熟悉GCP等法规要求；了解药物研发的全过程；熟悉临床试验全过程；
4、医学专员要求临床医学、预防医学等医学相关专业，熟悉GCP等临床试验相关法规，了解临床医学工作流程，熟悉临床研究中意外情况的处置方法，熟练英语读写、资料查询操作；
5、具备文献检索能力、分析判断能力、组织协调能力、团队合作能力、沟通能力、执行能力，具有较强的责任心、抗压和应变能力。

一、主要工作内容或职责：
（知识产权方向）1、承担公司及下属分子公司的专利申请工作；
2、承担公司相关产品及立项前产品的跟踪、调研工作；
3、起草相关调研报告。
（临床监查员方向）1、相关专业技术资料基础调研；
2、临床项目全程参与监查；
3、参与药品注册申报过程，承担发补回复、核查及整改工作;
（医学专员方向）
1、参与医学调研、方案/报告撰写；
2、参与医学监查；
3、负责临床研究医学支持及药物警戒；