1、专业要求：药物或中药分析、中药学或药学、中药制剂相关专业（中药/化药方向均可）； 具有经典名方品种研究，或改剂型品种研究等项目研发经验者优先；
2、具备实验方案设计及实验结果判断能力； 
3、掌握中药制剂、分析等药学方面专业知识，熟悉药品注册审评审批法规、技术指导原则、以及监管要求； 
4、掌握中药制剂常用设备及各种分析仪器的应用，掌握数据统计方法、数据处理工具；
5、掌握国内外医药研究资料查阅、整理能力，了解行业动态情况，了解专利相关知识；

 1、药学研究技术及实验方案的制定，以及研究工作的实施；
2、跟进试验进程，审核并评价试验结果。及时报告阶段性研究成果，并提出后续研究计划，及时按照药品注册管理要求撰写和整理好研究资料；
3、负责与外单位合作联系、合同起草、招投标，以及合作项目的跟进及工作质量评价；
4、新产品立项药学技术研判；
5、实验工作的规范及实验现场管理；
6、独立查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术，熟练撰写科研论文、专利、新药注册申报资料；
7、了解中药炮制法规，参与中药饮片炮制的辅助性工作，如炮制样品的质量检验。