任职要求

1. 有相关生物制药行业GMP实习经验者优先；
2. 具备严谨的科研思路及实验习惯，能够系统地设计实验，并有较强的实验执行能力及计划性，能客观地分析实验数据结果；
3. 在项目实验操作执行方面具备一定的发现及解决问题的能力；
4. 具备较强的沟通协调能力，能够独立实现组内及组间工作的良好沟通与协调；
5. 英文水平良好，能熟练检索和阅读英文文献；
6. 专科，本科，硕士，博士学历；
7. 分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业。

应届生职位

工作地点：上海/无锡/杭州/苏州/常州/成都/石家庄

岗位方向：研发、生产制药、质量、工程、运营管理、生信/数据、项目管理

具体岗位查询路径。

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 通过一系列的纯化步骤获得高质量、高纯度的抗体/重组蛋白蛋白/微生物/病毒产品等
1. 参与（下游）各类产品分离纯化相关工艺操作；
2. 参与GMP文件（如SOP、偏差、变更等）的起草、记录与日常管理；
3. 负责生产用原辅料、耗材的采购、领用、日常管理；
4. 负责设备采购、验证方案起草和执行以及日常清洁、校准与维护；
5. 负责器具、管道的清洗、组装与灭菌。