职位名称 | 类型 | 性质 | 最低学历要求 | 人数 | 薪资 |
临床监察员CRA | 其他科研类 | 全职 | 本科 | 5 | 6000-8000 |
发布时间 | 2022-03-16 17:12:33 | ||||
职位有效期 | 2022-04-30 00:00:00 | ||||
专业 | 临床医学;临床医学(八年制创新班);临床医学(八年制);临床医学(口腔医学方向);临床药学;药学 | ||||
工作地址 | 四川省成都市市辖区;四川省泸州市市辖区;四川省广元市市辖区;云南省昆明市市辖区 | ||||
职位要求 | 任职要求: 1、有1年以上新药临床研究工作经验。 2、清晰的书面和口头表达能力。 3、熟练使用Word,Excel,PPT等办公软件; 4、能接受加班。 5.其他能力:工作积极主动,细致谨慎,富有责任心;具有良好的自学、沟通、承压、应变、计划及执行能力,较强的独立工作能力和团队合作精神;关注细节,善于发现。 |
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政治面貌 | 无要求 | ||||
实习实践经验 | 无要求 | ||||
职位简介 | 1、“体系+岗位名称+姓名+学校”为邮件主题和WORD文件名,发到邮箱tx@rzcro.com。 联系人:唐女士 邮 箱:tx@rzcro.com 地址:成都市高新区孵化园一号楼A座4-15 电话: 028-85590110 | ||||
岗位职责 |
职责描述: 1、根据NMPA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作; 2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施; 3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性; 4、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范; 5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据GCP和SOP要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况; 6、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题。 |
单位名称 | 成都润泽医药科技开发有限公司 |
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单位性质 | 民营企业 | 单位行业 | 科学研究和技术服务业 | ||||||||||||||||
标签 | |||||||||||||||||||
隶属单位 | 下属单位 | 单位官微 | |||||||||||||||||
单位图片 | |||||||||||||||||||
视频介绍 | |||||||||||||||||||
单位介绍 |
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宣讲名称 | 类型 | 举办地点 | 举办日期 | 查看详情 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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名称 | 类型 | 地址 | 时间 | 查看详情 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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职位名称 | 查看详情 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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