1、药学、生物制药、生物工程等相关专业本科及以上学历；

2、有药物分离、纯化等三年及以上相关工作经历，至少一年以上GMP车间生产经验；

3、熟悉各类型柱层析及膜过滤技术，有生产规模的层析装柱、超滤、除菌过滤，去病毒过滤经验者优先；

4、有病毒、单抗、重组蛋白纯化生产工作经验优先；

5、对GMP法规有一定的了解，熟悉GMP法规，有GMP药厂生产经验者优先；

6、能熟练的使用下游分离纯化相关试验仪器，熟悉实验室、生产车间分离纯化设备者优先；

7、工作积极主动，责任心强，有团队合作精神。

 1、负责蛋白类、病毒疫苗类产品纯化、提取工艺研究及样品制备工作； 2、负责工艺描述技术文件及操作文件的撰写；（工艺规程（PRS）、批生产记录（BPR）、岗位SOP、设备使用SOP、清洁SOP等）； 3、负责解决纯化生产过程中遇到的复杂问题，并提出解决问题和优化工艺方案； 4、负责纯化设备的采购/调试/使用及日常清洁维护保养； 5、负责生产相关记录的填写、整理及归档。