| 职位名称 | 类型 | 性质 | 最低学历要求 | 人数 | 薪资 |
| 药化研究员 | 产品研发 | 全职 | 博士 | 1 | 20000-30000 |
| 发布时间 | 2026-01-16 16:09:23 | ||||
| 职位有效期 | 2026-01-30 23:59:59 | ||||
| 专业 | 药物化学 | ||||
| 工作地址 | 浙江省杭州市拱墅区 | ||||
| 职位要求 |
1、有机合成、药物化学等相关专业博士学历,3年以上药物发现阶段药化项目经验,1年以上项目管理经验者优先; 2、精通药物设计原理及SAR分析,能独立主导分子设计与优化,有机合成理论扎实、实验经验丰富,熟练掌握杂环合成、手性合成等反应,可独立设计复杂化合物合成路线并解决技术难题; 3、熟悉药物发现全流程,了解ADMET、药代、毒理核心标准,能结合多维度数据指导项目; 4、具备知识产权意识,了解药物专利流程,有专利撰写或参与经验者优先; 5、沟通、领导及跨部门协作能力强,可高效统筹内外部资源。 |
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| 政治面貌 | 无要求 | ||||
| 实习实践经验 | 无要求 | ||||
| 职位简介 | 1、牵头药物发现阶段(靶点验证至PCC确定)的药化项目规划,制定项目计划、里程碑、资源及预算方案,保障项目按节点、质量及预算推进; 2、基于靶点特征及SAR分析,主导小分子药物分子设计,确定新化合物结构及优化方向,保障设计方案的活性、选择性及成药性; 3、协调生物筛选、药代、毒理等跨部门资源,确保各环节衔接顺畅,推动项目整体落地; 5、牵头复杂化合物合成路线的设计与优化,制定高效经济的合成策略,攻克手性控制、高难度环合等技术难题; 6、分析化合物活性、ADMET等数据,调整设计与合成策略,推动化合物迭代至PCC阶段。 7、主导项目知识产权布局,指导专利文件撰写,制定核心化合物保护策略,规避侵权风险。 | ||||
| 岗位职责 |
1、牵头药物发现阶段(靶点验证至PCC确定)的药化项目规划,制定项目计划、里程碑、资源及预算方案,保障项目按节点、质量及预算推进; 2、基于靶点特征及SAR分析,主导小分子药物分子设计,确定新化合物结构及优化方向,保障设计方案的活性、选择性及成药性; 3、协调生物筛选、药代、毒理等跨部门资源,确保各环节衔接顺畅,推动项目整体落地; 5、牵头复杂化合物合成路线的设计与优化,制定高效经济的合成策略,攻克手性控制、高难度环合等技术难题; 6、分析化合物活性、ADMET等数据,调整设计与合成策略,推动化合物迭代至PCC阶段。 7、主导项目知识产权布局,指导专利文件撰写,制定核心化合物保护策略,规避侵权风险。 |
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| 单位名称 | 浙江扬厉医药技术有限公司 |
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| 单位性质 | 三资企业 | 单位行业 | 科学研究和技术服务业 | ||||||||||||||||
| 标签 | |||||||||||||||||||
| 隶属单位 | 下属单位 | 单位官微 | |||||||||||||||||
| 单位图片 | |||||||||||||||||||
| 视频介绍 | |||||||||||||||||||
| 单位介绍 |
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| 宣讲名称 | 类型 | 举办地点 | 举办日期 | 查看详情 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 名称 | 类型 | 地址 | 时间 | 查看详情 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 职位名称 | 查看详情 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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