1.具有3年以上国内外药械企业医学研发注册、医学事务、临床研究设计与实践、真实世界研究工作经验者优先，特别优秀者可以放宽至本科；

2.具有1年及以上创新药械监管工作经验者优先；

3.英语CET6及以上，有较好的口语能力；

4.具备优秀的研究能力、沟通能力、组织能力、创新能力，具有较好的文字表达能力，掌握一定的真实世界研究知识，具备项目管理经验；

5.条件特别优秀者岗位要求可适当放宽。

1.负责加强与药械（中医药）企业、医疗机构、相关专家的交流合作，推动引进国际创新药品、医疗器械以及国内外前沿医疗技术；

2.负责加强与医疗机构、临床医生的交流合作，推动开展真实世界研究项目，协助推动前沿技术、药械临床研究成果转化及应用；

3.开展药品、医疗器械、中医药真实世界数据应用研究及相关课题、项目的研究工作；

4.协助举办各类大型国际医疗学术会议；

5.完成上级领导交办的其他事宜，并做好与其他部门的协调配合工作。