招聘简章：

PPC佳生2023校园招聘

关于我们：

PPC佳生集团（PPC China，以下简称"PPC佳生"）成立于1997年，是一家专注于提供药物临床研究一站式专业服务的合同研究组织（CRO），服务范围包括注册咨询、医学事务、临床监查、项目管理、数据管理、统计分析及药物安全警戒。PPC佳生总部位于中国上海。

 

Novotech成立于1996年，是亚太地区最大的合同研究组织（CRO）之一。服务范围覆盖澳大利亚、新西兰和亚洲各地，其服务质量得到了客户和业内的认可。

 

2020年10月，两家亚洲领先的合同研究组织（CRO）—— Novotech与PPC佳生合并成立了Novotech Health Holdings，旨在打造一个充分契合并具有多地域覆盖规模性的合同研究组织（CRO）平台，以满足亚洲地区快速增长的优质临床试验服务的需求。合并后的新公司将成为亚洲最大的生物技术专业CRO平台之一，可提供从首次人体到IV期临床研究的全面临床服务。目前拥有超过2500人的国际化专业团队，在14个国家和地区拥有21个办公地点。

人才发展：快速晋升通道（公司处于快速扩张的发展阶段，各级别空缺多多）；多平台的选择机会（新药平台，国际领先项目）；双轨制发展模式（技术岗位和管理岗位双轮驱动）。

薪资福利：高于市场的实习薪资，丰厚的转正薪资，包括：基本薪资+餐饮补贴+交通补贴+通讯补贴+五险一金+补充医疗保险+年度调薪+年终奖金+绩效奖金。

暖心福利：超长的带薪年假、弹性的工作时间、丰富多彩的团建活动及员工生活、年轻的团队，开放的工作氛围。各种法定节日礼物，生日礼物，新婚及新生儿礼物、年度健康体检，日常不间断零食、现磨咖啡，饮料等。

岗位招募：

1.       临床监查员（CRA）     工作地点：全国

职位介绍：将接受3-6个月的理论和实践培训，通过考核后独立进行临床监查工作。

岗位职责：

临床研究中心的管理工作；

按照ICH-GCP，公司SOP要求进行研究中心的筛选、启动、监查和关闭访视；

确保受试者的权益、安全得到保护，确保临床研究数据质量；

任职要求：

药学，医学等相关专业，本科以上学历；

良好的英语听说读写能力。

 

2.       统计编程员（SAS Programmer）     工作地点：成都、南京

职位介绍：负责生物统计学和数据编程任务，以支持临床试验活动。

岗位职责：

参与使用SAS编程产生统计分析表格与数据集的工作，如SAP，SAR，TLFs，Spec等；

熟悉除统计和编程外其他相关临床文件，如Protocol，CRF，CSR等；

了解和学习临床试验相关知识、基本概念、研究流程、申报流程，以及其他部门工作职能。

任职要求：

拥有统计学/生物统计学、数学、流行病学、医学、计算机以及其他相关专业本科或研究生学历；

了解SAS编程语言。熟练运用英语进行书面和口头沟通。

 

3.        生物统计师（Biostatistician）     工作地点：上海

职位介绍：负责生物统计学和数据编程任务，以支持临床试验活动。

岗位职责：

参与使用SAS编程产生统计分析表格与数据集的工作，如SAP，SAR，TLFs，Spec等；

熟悉除统计和编程外其他相关临床文件，如Protocol，CRF，CSR等；

了解和学习临床试验相关知识、基本概念、研究流程、申报流程，以及其他部门工作职能。

任职要求：

拥有统计学/生物统计，数学，流行病学，或其他相关的数据科学专业硕士以上学历，博士学历优先；

了解SAS编程语言。能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通。

 

4.      临床数据运营（DM）     工作地点：成都

职位介绍：在资深数据部门成员的指导下，负责根据本公司或客户要求的标准操作流程对分配的临床试验项目从事数据管理及相关工作。

岗位职责：

理解并按照数据管理计划进行数据管理工作。对指定项目，根据录入指南要求对相应数据进行录入，对病例报告表界面进行录入测试；

及时根据DMP的改变做出相应符合数据管理工作的调整。解决日常的质疑，参考并记录数据问题追踪记录。在DML的指导下发出数据质疑。对数据病例报告表和数据库进行QC工作。

发出和解决质疑、发现和报告数据相关问题、产生数据报表或趋势表。沟通和解决发现的数据相关问题。及时完成项目分配的数据管理任务，参加指定的会议。根据内外部需求和自己日常工作的需要生成数据报表。

任职要求：

计算机、医疗健康、生命科学或其它相关专业,本科以上学历；

对临床数据管理工作基础知识有所了解。

 

5.      医学撰写专员（Medical Writer）     工作地点：上海、成都

职位介绍：在资深临床科学部门成员的指导下，设计与撰写临床研究方案及报告。

岗位职责：

撰写临床试验方案、概要和总结报告等，并对临床总结报告进行解读；

撰写研究者手册并进行相关文献检索,及临床研究过程中的技术支持与解释；

依据指导原则、指南、公司/部门规章制度等修订各类文件及SOP。

任职要求：

生命科学（临床医学和药学优先）硕士/博士；

具有扎实的药代动力学知识。

 

6.  药物警戒（PV）     工作地点：上海、成都

职位介绍：负责临床及上市后药物安全相关工作。

岗位职责：

及时接收、审查和处理不同来源的药物安全数据，在安全数据库中对SAE/ADR等安全性信息进行录入、处理、报告、追踪及翻译等；

管理药物安全相关文档；跟研究者、申办方及药物警戒医师等进行沟通相关质疑，并对质疑进行管理；

定期学习、查阅药物警戒相关法规，确保安全报告的递交流程符合现行操作及法规。

任职要求：

医学、药学、生物、护理等相关专业本科及以上学历，硕士优先；

英语良好的听说读写能力。

 

7.  临床医师（Medical Physician）     工作地点：上海、成都

职位介绍：负责临床试验不同阶段的医学相关工作。

岗位职责：

负责临床研发阶段与医学相关的研究方案设计、执行、监查、分析和报告，并且负责研发策略制定;

设计及撰写研究方案及其他IND/NDA需要递交的医学相关的文件等;

在研究过程中担任研究医师并履行相应的职责，包括对研究方案进行培训等。

任职要求：

临床医学专业硕士/博士学历;

英语良好的听说读写能力。

 

8.  销售运营专员（SO）     工作地点：成都

职位介绍：负责临床试验不同阶段的医学相关工作。

岗位职责：

负责临床研发阶段与医学相关的研究方案设计、执行、监查、分析和报告，并且负责研发策略制定;

设计及撰写研究方案及其他IND/NDA需要递交的医学相关的文件等;

在研究过程中担任研究医师并履行相应的职责，包括对研究方案进行培训等。

任职要求：

临床医学专业硕士/博士学历;

英语良好的听说读写能力。

 

9.        实验室管培生（MT）    工作地点：上海

单位名称	诺为泰医药科技（上海）有限公司
单位性质	三资企业	单位行业	科学研究和技术服务业
标签	高新技术企业
隶属单位		下属单位		单位官微
单位图片
视频介绍
单位介绍	单位简介 Novotech是一家立足亚太、面向全球的生物技术专业CRO，以丰富的经验作为基础，提供包括监管和药物开发咨询、研究方案设计和编写、可行性评估、当地伦理委员会和监管文件提交、临床监查、项目和供应商管理、数据管理、统计分析、数据可视化和分析、DCT、医疗咨询和医学监查、药物警戒、生物分析实验室及中心实验室服务和临床研究报告撰写等国际化专业服务。我们的工作致力于遵循最高的质量标准，并在众多治疗领域的先进与新型疗法方面拥有广泛的医学、科学、监管和运营专业知识。Novotech在全球15个国家及地区设有办事处，与45个重点医疗机构、1700多个临床试验研究中心建立了合作关系，目前在全球拥有超过2500人的国际化团队，为医药及生物技术申办者提供加快全球临床开发的理想解决方案。 企业文化 晋升通道 福利待遇 培训体系 考核方式 其他说明

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