1.2025届统招硕士及以上学历，医学药学类专业

2.具备良好的沟通协调能力和学习敏锐度，目标性强，抗压能力强

3.沟通积极主动，敢于突破自己

1.开展学术活动，合法合规地向客户传递医学、产品信息；

2.拜访客户/医生，提供专业化的服务，建立良好的客户关系；

3.推广公司品牌，提升公司在市场上的影响力；

4.根据公司的管培生培养计划，在一线销售，市场，医学等岗位进行多岗位轮岗。

1、博士学历，药剂学或药用高分子材料专业；

2、有良好的药剂学理论知识基础，口服固体制剂课题方向优先；

3、良好的文献查阅能力，英语听说读写能力优秀。

1、参与和负责成都技术平台建设，提升技术平台技术理论深度；

2、参与和负责创新药原型制剂设计、开发，体内外关系研究和数据解读，相关专利申报和维护；

3、参与和负责新制剂设计和开发；

4、参与和负责制剂关键技术难题的解决

5、参与和负责新项目、新靶点、新平台技术调研和分析，主要涉及的疾病领域有免疫、慢病等，涉及的剂型包括口服制剂（包括口服固体、软胶囊）、眼用制剂等。

1、统招高考本科，药学、制药工程等相关专业；

2、有良好的药学理论基础及实验基础，英语听读能力良好；

3、具有良好的工作责任心和抗压能力，服从工作安排。

1、负责车间的日常生产及产量、日常 GMP 管理、劳动纪律、安全、车间内

各项规章制度的制定、车间相关文件的起草和审核、日常事务等；

2、负责车间软件处理工作，包括但不限于相关软件的制定与完善，负责车

间员工培训按制定的计划进行，负责车间验证按制定的计划进行等；

3、完成领导安排的其他任务。

1、统招本科及以上学历，药物分析、药学、化学等相关专业；

2、熟练操作高效液相、气相，有优秀的药学理论和实验操作能力；

3、了解GMP管理规范，具有一定的问题分析和异常事件处理能力。

1、负责原辅料、包装材料、半成品、成品及稳定性样品的仪器分析项目检测，并及时完成检验原始记录；

2、参与新产品检验方法验证或方法转移；

3、负责对仪器进行日常维护保养和确认；

4、负责体系文件的起草、修订。

1、统招硕士及以上学历，机械、电气、制药工程、药学等相关专业；

2、具有较好的机械/电气设备基础或药学基础，具备良好的学习能力、抗压能力；

3、执行力强，可塑性强，具备良好的人际沟通协调能力，有培养潜质；

4、对药品生产感兴趣并愿意在该领域长足发展。

1、到生产车间一线岗位顶岗学习，锻炼扎实的基本功；

2、根据公司轮岗培养计划，到各部门学习相应岗位的相关工作；

3、选定培养方向后，进行系统性技术转移项目承接锻炼、生产车间现场管理能力锻炼、生产系统设备管理实践；

4、完成部门交办的其他工作任务。

1、统招本科及以上学历，机械、电气、化工相关专业；

2、有良好的机械、电气等理论知识基础，有一定的大型机械、电气设备知识认知；

3、工作执行力强、良好的团队意识、吃苦耐劳，有意向在医药行业长期发展。

1、跟随公司培养计划，到设备相关岗位顶岗学习和工作；

2、完成设备日常运行维护、设备台账、维保计划等相关工作；

3、制药设备质量体系相关文件起草、修订及管理。

 2024届毕业生，包括本科、硕士、博士等，药学、化学、生物、医学等各类相关专业。

 负责完成临床相关的工作。

 2024届毕业生，包括本科、硕士、博士等，药学、化学、生物、医学等各类相关专业。

 负责完成营销相关的工作。

 任职资格

1. 海内外博士；

2. 生物化学、分析化学、蛋白质组学、分子生物学、细胞生物学、生物工程、制药工程等生物相关专业；

3. 有海外留学、海外工作经历优先；

4. 具有项目管理经验优先；

5. 具有独立工作能力和解决问题的能力、良好的团队合作和执行能力；

6. 具有极强的适应性，工作认真细致，责任心强；

7. 具有良好的职业道德；

8. 具有优秀的中英文书写及会话能力。

岗位职责

1、了解生物药物开发流程，掌握细胞株构建/细胞培养/蛋白纯化/质量分析/制剂中至少1-2个工艺开发环节，能够解决项目研发中遇到的瓶颈问题，并承上启下，快速成长；

2、熟悉生物药申报全流程，了解预研、申报临床、申报生产及上市后维护各阶段的工作重点和要求，在项目生命周期内的全面推进项目进展；

3、完善现有研发技术平台，开发拓展新技术平台，提高团队技术研发实力和效率；

4、 具备良好的抗压能力、沟通协调能力和团队合作能力，能够协助内外部人员的沟通合作，提高项目研发效率。

 2024届毕业生，包括本科、硕士、博士等，药学、化学、生物、医学等各类相关专业。

 负责完成不同研发阶段或不同项目的研发工作，包括合成、制剂、分析、注册、生物等方向。

 2024届毕业生，包括本科、硕士、博士等，药学、化学、生物、医学等各类相关专业。

 负责完成各自负责的生产类岗位工作，包括合成工艺、制剂工艺、设备、QA、QC、仓储等方向。

五十余年来，恒瑞医药始终植根中国、面向世界，专注健康事业，聚焦前沿领域，攻坚克难推进医药产业高质量发展。公司将科技创新作为第一发展战略，持续高强度投入研发，公司近十年累计研发投入 238 亿元，其中，2021 年累计研发投入 62.03 亿元，研发投入占营业收入比重达到 23.95%，位居行业前列。公司先后在连云港、上海、成都、美国和欧洲等地设立了研发中心或分支机构，打造了一支 5000 多人的规模化、专业化、能力全面的全球研发团队。目前，公司已有 11 个创新药获批上市，公司引进的 1 类新药林普利塞也获批上市，这也是公司对外合作产品中第一个获批上市的创新药，另有 60 多个创新药正在临床开发，260 多项临床试验在国内外开展。公司研发管线丰富,除传统优势的肿瘤领域，还前瞻性地广泛布局自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代谢性疾病等 多个治疗领域。公司还建立了一批具有自主知识产权、国际领先的新技术平台，为创新研发提供强大基础保障。截至 2022 年底，公司累计申请发明专利 2064 项，PCT 专利 583 项，拥有国内有效授权发明专利 507 项，欧美日等国外授权专利 618 项。

公司持续稳步推进国际化，截至 2021 年底，恒瑞医药产品已进入超过 40 个国家，还在继续加快开拓全球市场并重点关注新兴市场。公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作。通过与韩国、美国公司合作，公司将卡瑞利珠单抗、SHR0302 等具有自主知识产权的创新药对外授权。此外，恒瑞医药已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20多个注册批件，提高了全球不同地区患者的药物可及性。

恒心致远，瑞颐人生。在未来的发展中，恒瑞将继续坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，以“专注创新，打造跨国制药集团”为愿景，加快技术创新，力争研制出更多的新药、好药，惠及患者，更好地服务健康生活！

网申通道 

关注【恒瑞医药招聘】微信公众号，点击菜单栏“精瑞之师—校园招聘”，即可投递简历。

（岗位持续更新中，以投递页面展示为准）

1、 具有丰富的药物制剂理论与经验，精通制剂设备原理，熟练药物制剂设备的使用及日常维护；

2、 英文水平佳，具有良好文献检索、阅读、分析总结能力；

3、 熟悉专利知识，具有专利分析、规避、挑战专利的知识结构；具有专利撰写能力，能够将工作中创新点形成专利进行知识产权保护；

4、 具有合规意识，能够及时准确的撰写处方工艺开发过程中的技术开发报告；

5、 勇于承担责任和压力，具有创新精神，具有较强的沟通能力。

1、 负责创新药、改良制剂、复杂仿制药等的处方工艺开发研究与转化生产，能够设计、审核具体的实验方案，能够解决制剂研发中的关键技术问题和限速因素；主要开发剂型方向：口服固体（片剂、胶囊、软胶囊）、液体制剂（滴眼液）等。

2、 具有丰富的药物制剂理论与经验，精通制剂设备原理，熟练药物制剂设备的使用及日常维护；

3、 英文水平佳，具有良好文献检索、阅读、分析总结能力；

4、 熟悉专利知识，具有专利分析、规避、挑战专利的知识结构；具有专利撰写能力，能够将工作中创新点形成专利进行知识产权保护；

5、 具有合规意识，能够及时准确的撰写处方工艺开发过程中的技术开发报告；

6、 勇于承担责任和压力，具有创新精神，具有较强的沟通能力。

1、 负责创新药、改良制剂、复杂仿制药等的处方工艺开发研究与转化生产，能够设计、审核具体的实验方案，能够解决制剂研发中的关键技术问题和限速因素；主要开发剂型方向：口服固体（片剂、胶囊、软胶囊）、液体制剂（滴眼液）等。

2、 具有丰富的药物制剂理论与经验，精通制剂设备原理，熟练药物制剂设备的使用及日常维护；

3、 英文水平佳，具有良好文献检索、阅读、分析总结能力；

4、 熟悉专利知识，具有专利分析、规避、挑战专利的知识结构；具有专利撰写能力，能够将工作中创新点形成专利进行知识产权保护；

5、 具有合规意识，能够及时准确的撰写处方工艺开发过程中的技术开发报告；

6、 勇于承担责任和压力，具有创新精神，具有较强的沟通能力。